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【研究職】低分子医薬品のプロセス開発研究＊世界各国の製薬会社に原薬を供給

年収： 900万～ 1100万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【研究職】低分子医薬品のプロセス開発研究＊世界各国の製薬会社に原薬を供給
職種	研究・開発
業種	化学・石油医薬品メーカー
勤務地	富山県
仕事内容	〈会社概要〉協和ファーマケミカルは、1946年に富山県高岡市で創業した、低分子医薬品原薬・中間体、ファインケミカル製品の製造・販売を行う原薬メーカーです。キリングループの一員として、長年培ってきた有機合成技術を基盤に、トラネキサム酸やプロスタグランジン類などの医薬品原薬を国内外の製薬企業へ供給してきました。当社の特徴は、酵素法、不斉合成法、光学分割法などのキラルテクノロジーを活用し、開発初期段階の化合物や治験薬用原薬から、商用生産を見据えた工業化まで幅広く対応している点です。マルチパーパス工場では、グラムスケールからトンスケールまで柔軟に対応できる生産体制を整えています。近年は、製薬業界における研究開発・製造の水平分業の進展を背景に、CDMO事業を重要な成長領域として強化しています。研究開発用パイロットプラントの整備も進めており、新規製造品目や開発品の立ち上げに向けた取り組みを進めています。〈募集背景〉当社では、これまで培ってきた低分子医薬品原薬の開発・製造技術を活かし、CDMO事業の拡大、新規製造品目の獲得、自社開発品の上市に向けた取り組みを進めています。医薬品原薬のプロセス開発では、ラボスケールで反応が成立するだけでは十分ではありません。商用生産を見据え、品質、安全性、コスト、原料調達性、製造設備との適合性まで踏まえたプロセス設計が求められます。今回募集する方には、有機合成・プロセス化学の専門性を活かしながら、低分子医薬品原薬のプロセス開発、スケールアップ、工業化検討、製造支援を担っていただきます。将来的には、研究テーマやプロジェクトをリードし、CDMO事業の成長を技術面から支えていただくことを期待しています。〈求人の魅力〉このポジションの魅力は、研究開発とモノづくりの両方に深く関われることです。原薬のプロセス開発では、ラボでうまくいく条件を見つけるだけでなく、そのプロセスを実際の製造設備で再現できるか、品質を安定させられるか、安全に量産できるかまで考える必要があります。スケールが変われば、反応や精製の条件も変わるため、実機製造を見据えた検証と改善が欠かせません。当社では、研究職が製造現場に近い距離で仕事を進めます。ラボでの検討、スケールアップ、実機検証、製造支援まで関わることで、実践的なプロセスケミストとしての経験を積むことができます。また、当社はプロスタグランジン類のような複雑な構造を持つ低分子原薬の製造に取り組んできました。多段階合成や高度な精製、GMP管理下での安定生産が求められるテーマに関わることで、有機合成・プロセス化学の専門性をさらに深めることができます。〈成長環境〉当社では、研究職がラボでの検討だけでなく、製造現場での実機検証やスケールアップにも関わることを重視しています。現場で実際にモノづくりを経験することで、研究段階では見えにくい制約や課題を理解し、工業化を見据えたプロセス設計力を養うことができます。経験を積んだ後は、テーマリーダー、マネージャー、技術部門の中核人材としてキャリアを広げることができます。研究開発の専門性を磨くだけでなく、プロジェクトマネジメント、組織づくり、CDMO事業の推進など、技術を軸に事業成長へ関わるキャリアを築くことができます。
労働条件	【雇用形態】正社員（試用期間6ヶ月/期間中の条件に変更なし）【勤務地】本社/富山県高岡市【勤務時間】 8:30～17:00（所定労働時間7時間30分） ※残業あり/月平均10～20時間【賞与】年2回（7月・12月） ※前年実績5.5ヶ月/年【休日 / 休暇制度】＜年間休日118日＞週休2日制（休日は会社カレンダーによる）【諸手当】・通勤手当：交通費全額支給・家族手当：支給条件あり・住宅手当：支給条件あり・地域手当、職務手当、特別勤務手当、交替手当【福利厚生】・退職金制度・再雇用制度：最長65歳まで・指定住宅補助制度・各種クラブ活動・カフェテリア制度・社内バスハイク・駐車場、食堂、浴場、制服貸与など【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
応募資格	【必須（MUST）】・有機合成化学またはプロセス化学に関する高度な専門知識・医薬品原薬、中間体、ファインケミカル等におけるプロセス開発経験・ラボ検討からスケールアップ、工業化、製造支援までの一連の経験・研究テーマまたはプロジェクトをリードした経験・製造部門、品質部門、顧客、外部パートナーなど関係者と連携し、技術課題を解決した経験・メンバーの指導、育成経験【歓迎（WANT）】・低分子医薬品原薬のプロセス開発経験・GMP環境下での開発、製造、技術移管、製造支援の経験・治験用原薬または商業生産品の工業化検討経験・CDMO／受託製造案件における顧客対応、技術提案、見積検討の経験・複数テーマの進捗管理、リソース配分、優先順位付けの経験・研究開発組織の体制構築、業務改善、人材育成に関与した経験・部門戦略や中長期計画の策定に関わった経験・キラル合成、不斉合成、光学分割、酵素反応などの知識・経験有機合成やプロセス化学の専門性を活かしながら、研究開発に閉じず、製造、品質、顧客、事業性まで視野を広げて取り組める方を求めています。また、当社はCDMO事業の拡大、新規製造品目の獲得、自社開発品の上市に向けた取り組みを進めています。自ら課題を見つけ、周囲を巻き込みながら、技術の力で事業成長に貢献したい方を歓迎します。
アピールポイント	自社サービス・製品あり女性管理職実績ありシェアトップクラス創立30年以上産休・育休取得実績あり教育・研修制度充実資格支援制度充実
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/05/15
求人番号	8220521

採用企業情報

協和ファーマケミカル株式会社

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