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| 部署・役職名 | 品質管理 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
| 労働条件 |
08:30 － 17:10（コアタイム 10:00 － 15:00） 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、薬業健康保険 通勤手当、時間外手当 社宅（転勤等条件あり）、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、財形貯蓄、社員持株、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日・祝祭日※事業所・部署により交替制勤務あり）、夏季休暇（3日）、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、年次有給休暇（積立制度あり）、慶事休暇、介護休暇、産前産後休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 下記全てを満たす方■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■大卒または高専卒以上、または同等の知見をお持ちの方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/07/14 |
| 求人番号 | 5096525 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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