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プロジェクトリーダー / 臨床試験のプロジェクトマネジメント（東京・大阪・在宅）
年収：
800万 ～ 1500万
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採用企業案件
パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
| 部署・役職名 | プロジェクトリーダー / 臨床試験のプロジェクトマネジメント（東京・大阪・在宅） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
製薬会社をはじめとするクライアントと長期的な信頼関係を構築し、多様化・高度化するニーズに的確に応えることで、双方にとって価値あるサービス提供を担うポジションです。 臨床開発プロジェクトの責任者として、品質・コスト・スケジュールの最適化を推進し、クライアント満足度の向上と事業成長をリードしていただきます。 ・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を統括 ・業務内容の把握と計画立案、社内各部門との調整、クライアントとの折衝 ・プロジェクトマネジャーとして、部門横断的なチームをリードし、プロジェクトの立ち上げから完了までを管理 ・タイムライン、コスト、人員の管理を通じて、マイルストーン達成および品質確保 ・クライアントとの良好な関係を維持し、満足度向上と利益確保を実現 ・電話やTeams等のツールを活用した円滑な情報共有およびアラインメントの支援 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験、または、開発業務リーダー経験が5年以上。・ビジネスレベルの英語力（読み、書き、会話） ・プレゼンテーション能力 【歓迎（WANT）】 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute） が認定するPMP （Project Management Professional）の資格を有すれば、なお可。・オンコロジー領域、CROでの就業経験歓迎 【求める人物像】 ・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方 ・Issueや課題に対して、フレキシブルで真摯な態度で取り組むことができる方 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 成果報酬型 マネジメント業務なし 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/04/07 |
| 求人番号 | 989860 |
採用企業情報
- パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
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会社概要
【代表者】代表取締役社長 三木 茂裕
【資本金】1,000万円
【従業員数】1,300名
【本社所在地】東京本社：東京都中央区新川1丁目21番2号
大阪本社：大阪府大阪市中央区今橋2丁目5番8号
【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、監査（GCP、臨床研究）、国内管理人業務 等
【当社について】
弊社はアメリカのボストンに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第Ｉ相～第ＩＶ相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー／免疫疾患、内分泌／代謝性疾患、消化器疾患、産科／婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第Ｉ相から第ＩＶ相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・先進的なeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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