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| 部署・役職名 | グローバルQA企画スタッフ(PMO)本社 |
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| 仕事内容 |
募集背景と候補者への期待: 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務は増加しています。レギュラトリーサイエンスの観点を持ち、グローバルで一貫したフレームワークで、データドリブンに業務を遂行し、継続的改善を重ねるグローバルQA組織となるための施策を企画し、牽引、推進できる方を募集します。 職務内容: グローバルQAの中長期戦略の目標達成に向けた施策の実行、組織横断のプロジェクトをリード、推進し、品質保証の観点からビジョン実現に貢献する。また、グローバルQA及び品質マネジメントシステムの強化、Patient First Quality Alwaysの文化醸成をリード、推進する。 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 経験 スキル:〈必須〉 ●製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験 (*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等) ●グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ●英語力(英語での会議において、適切に応答し、自分の発言が理解・納得されるレベル) 〈尚可〉 ●プロジェクトマネジメントのスキル・経験 ●コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ ●文章作成能力、パワーポイント等を用いた可視化能力 資格身分行動特性など: 〈必須〉 ・大学卒(理系学部) 〈尚可〉 <望ましい> ・大学院修了(修士以上) ・薬剤師 ・TOEIC750点以上 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/08/24 |
| 求人番号 | 9765746 |
採用企業情報

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この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 中外製薬(株)での採用や総務責任者等の経験から業界の確かな知識と情報にて大手製薬企業を中心に紹介しており、2025年は私の紹介で第一三共(株)3名、中外製薬(株)1名、協和キリン(株)1名の方が合格され入社、2026年も私の紹介で中外製薬(株)に1名の方が合格し既に入社済みです
- (2026/05/30)
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