ヘッドハンター案件

最終更新日:2026/08/24

薬事コンサルタント

800万円〜1,200万円

薬事

CRO

東京都 愛知県 大阪府

仕事内容

■主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 【具体的には】 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務)、RS相談支援 ・承認申請資料(CTD)作成

労働条件

09:00-17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当(日当) 年間125日/(内訳)完全週休2日制(土・日・祝日)、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています 社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など

応募資格

必須(MUST)

下記すべてに該当する方 ■医薬品メーカーで薬事コンサルティング(再生医療等製品、バイオ医薬品)の経験がある方 ■他CROで薬事コンサルティング業務(再生医療等製品、バイオ医薬品)の経験のある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)

歓迎(WANT)

■医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ■医薬品臨床開発に関する知識 ■医薬品メーカーでの臨床開発計画の策定経験 ■プロジェクトマネジメント能力

採用企業情報

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求人番号:9764116

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