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品質保証業務（大宮）

年収：応相談

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	品質保証業務（大宮）
職種	QA（品質保証）生産技術・生産管理・製造技術
業種	医薬品メーカー
勤務地	埼玉県
仕事内容	＜業務内容＞ ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・製品管理（医薬品・化粧品等）　・原材料管理　・薬制対応（生産）　※国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証業務
労働条件	■試用期間：有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無） ■年収：想定年収500万円～1,000万円　　　　月給制月給： 270,000円～　　　　月給：\270,000～ ■賞与実績:年2回　＊但し、業績等の理由により変動 ■残業手当：有　＊非管理職のみ、残業時間に応じて別途支給 ■各種手当：養育手当他　＊規定に伴い支給 ■勤務地　：埼玉県さいたま市北区吉野町１丁目４０３大正製薬　株式会社　大宮工場　　　　　　変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む）　＊将来的に他工場（羽生、岡山）、本社等へ異動の可能性あり ■勤務時間：8:30～17:05　所定労働時間7 時間45 分　休憩50分 ■年間休日：125日（土曜日曜祝日）　＊年１～２日土曜出勤可能性あり ■有給休暇：入社時点10日、最高付与日数20日　＊1時間単位から取得可 ■その他：特別/ストック休暇制度他 ■勤務形態に関わる制度　・フレックス勤務制度　＊一部従業員利用可　・時短勤務制度　＊一部従業員利用可　・継続雇用制度(勤務延長) ■キャリア支援制度　・資格取得支援制度　・研修支援制度 ■寮・社宅　・独身寮、転勤者社宅（適用条件有） ■その他（福利厚生）　・財形貯蓄制度 / 社員共済会 / 確定給付年金（DB） / 確定拠出年金（DC） / 　　団体定期保険 / 勤続表彰制度他　・加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険　・受動喫煙対策：全面禁煙
応募資格	【必須（MUST）】 ■必須条件　・医薬品製造における品質保証業務経験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・GMP関連業務経験　・理系大卒以上【歓迎（WANT）】 ■歓迎要件　・薬剤師資格　・GQP関連業務経験　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・英語力（TOEIC 600点以上）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議等）＜募集背景＞　事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっている　データインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、　即戦力となる人材の確保が急務となっています。　そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を　身につけている方の応募を期待しています。＜職種の魅力＞　大正製薬は国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、　化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、幅広い領域の経験を積むことが可能で　　　　　　　　　あり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証の　スペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。　入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、　　　　　品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形で幹部候補として活躍して　いただきたいと考えています。
アピールポイント	自社サービス・製品あり女性管理職実績あり従業員数1000人以上シェアトップクラス創立30年以上年間休日120日以上産休・育休取得実績あり日系グローバル企業教育・研修制度充実海外事業
リモートワーク	不可
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/08/19
求人番号	9704746

採用企業情報

大正製薬株式会社

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