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【大阪工場】注射剤のQC微生物試験者(課長代理/一般社員)

年収: 800万 ~ 1100万 ?

採用企業案件

採用企業

武田薬品工業株式会社

  • 東京都

    • 資本金1,676,200百万円
    • 会社規模5001人以上
  • 医薬品メーカー
部署・役職名 【大阪工場】注射剤のQC微生物試験者(課長代理/一般社員)
職種
業種
勤務地
仕事内容 【募集職種】
Microbiological Analyst, QC, Injection Drug /注射剤のQC微生物試験者


【募集部門の紹介】
無菌性保証グループは「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。


【職務内容】
無菌注射剤の品質管理業務に関する以下の職務に主として従事いただきます。

・無菌製剤、中間工程品、原材料の微生物試験・エンドトキシン試験等の品質管理試験業務全般(検体の受領・登録・管理、試験の準備・計画・実施、記録や成績書の作成・レビュー、試薬や備品の管理など)
・分析機器・設備の点検、クオリフィケーションおよび管理
・規格・試験法および手順書の制定 

労働条件 【就業場所】
大阪工場(大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号)

【勤務時間等】
・8:00-16:45(休憩60分)
・日祝日の出勤が月1回程度あり。
・4時間出勤した場合半日代休取得、フル出勤された場合は平日に代休取得可能。
応募資格

【必須(MUST)】

<実務経験> 
・企業や研究所にて、社会人として概ね3年以上の品質管理業務もしくは分析業務(微生物試験)など実務経験を有すること

<学歴>
学卒:理系の学位を取得していること(ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻している方は歓迎)
高専卒:卒業後に<実務経験>へ記載の経験を有する方

<語学力>
・英文資料を読解できるレベル(目安はTOEIC:600点程度)

<その他> 
・医薬品GMP業務の従事経験
・無菌医薬品(注射剤、バイオ医薬品など)の品質試験に関する経験あるいは知識
・細胞や微生物を用いた試験や関連分析機器の操作経験



<求める人物像>
・誠実に、また自主的、積極的に物事に取り組める方
・自ら課題を認識しチームを巻き込みながら解決や改善に取り組むことができる方
アピールポイント 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 フレックスタイム
リモートワーク

不可

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2026/08/17
求人番号 9629699

採用企業情報

武田薬品工業株式会社
  • 武田薬品工業株式会社
  • 東京都

    • 資本金1,676,200百万円
    • 会社規模5001人以上
  • 医薬品メーカー
  • 会社概要

    【設立】1925年1月29日
    【代表者】クリストフ・ウェバー
    【資本金】1兆6,762億円 ※2022年3月末時点
    【従業員数】5,149名 ※2022年3月末時点
    【本社所在地】東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号
    【その他事業所】大阪、神奈川、山口、千葉、京都

    【事業内容】医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入

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