ヘッドハンター案件

最終更新日:2026/08/04

QA企画部「グローバルQA企画リード」

1,000万円〜1,400万円

QA(品質保証)

医薬品メーカー

東京都

仕事内容

・グローバルQAの中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略を策定 ・策定された中期経営計画に基づきモニタリング及びマネジメントを行い、品質保証組織の強化・最適化を推進 ・グローバル規模での品質保証に関わる新規プロジェクトや施策の立案から実行までをリード ・国内外のグループ会社や関連部門と連携し、横断的な課題解決やプロセス改革を推進 ・経営層やステークホルダーと緊密に連携し、戦略に沿った品質保証体制の構築に貢献

労働条件

労働条件 ・就労時間 :8:45 ~ 17:30(実働7時間45分) ・休憩時間 12:00-13:00(休憩60分) ・残業: 月 15 時間 ~ 25 時間程度 ・フレックスタイム勤務制(コアタイムなし)もしくは裁量労働制が適用  ※幹部社員は勤務時間管理対象外 ・年間休日 124 日 週休2日制(土、日、祝日)  ・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇(8月15日前後)、年末   年始(12月30日~1月4日)、リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年  おきに5日間ずつ) ・有給休暇:初年度 15 日 最大20日 ・その他有給休暇:リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ  ィア休暇 等 ・福利厚生: 健康保険  厚生年金  雇用保険  労災保険 ・その他福利厚生:厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短   時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・就業場所 全面禁煙  ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 ・詳細はオファー時に通知いたします。

応募資格

必須(MUST)

・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験 (*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等)もしくは製品開発、臨床開発を通じてGXP業務に対する理解があるもの ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験  ・英語力(英語での会議において、適切に応答し、自分の発言が理解・納得されるレベル) ・グローバルな環境(多様性のある環境)で一定のリーダーシップを発揮し、価値創造を行った経験 ・大学卒(理系学部)

歓迎(WANT)

・ITツールの開発もしくはAI等の活用による業務効率改善の経験 ・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ ・文章作成能力、パワーポイント等を用いた可視化能力 ・大学院修了(修士以上) ・薬剤師 ・TOEIC850点以上

その他(OTHER)

<募集背景・期待> 複数のADC品目の開発・申請・上市が進み、臨床試験・申請データの信頼性や製品の品質確保、製造所追加対応等、QA業務の複雑性が増加しています。プロジェクトマネジメント、レギュラトリーサイエンス、品質保証などの経験を活かし、グローバル業務でのフレームワークの構築、データドリブンでの包括的なエスカレーション体制の構築、これを達成できる組織設計提案などを中心に、組織の継続的改善を企画し、牽引できる方を募集。 <キャリアパス> ・グローバルQA組織における中期経営計画・年度業績目標の立案や、プロジェクトのリードを担当し、QA企画職のリーダーへの育成 ・強みと適性を見据え、主要QA機能のGlobal Lead/Head、海外駐在、幹部職への登用、薬事・サプライチェーン等の他部門への活躍の場への発展

採用企業情報

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求人番号:9361880

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