製造技術

顧客の要望、規制要件をに適う検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。 また、それを検証し、モニタリングする。 　＊仕様書、手順書、バリデーション計画書/報告書など技術文書とSOPを作成し管理する 　＊品質・技術的問題に対して、関連部門と連携し根本原因を特定し、CAPAを立案する 　＊内外のスタンダードを理解し、関連部門と連携し、適正なプロセスを構築する 　＊グローバルサイトと連携し、技術的な要求事項や実行案をプロセスとして確立する 　＊工場およびプロセスチームの活動をサポートするための技術的な解決策を提供する 　＊改善のためのプロジェクトを主導する 　＊関連部門と連携し、委託製造業者を技術的にサポートする 　＊技術、ビジネス面の解決策実現のためグローバルや他部署との良好な関係構築を図る 　＊医薬品のライフサイクルやサプライチェーンを学び、業務に取り込む

勤務時間：8:45～17:30　【清算制フレックス勤務】適応あり。 　　　　　　　　　　　　フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。 休日・休暇：完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・ 　　　　　　夏期休暇　年間休日125日 　　　　　　年次有給休暇、慶弔休暇ほか 福利厚生：各種社会保険（雇用・労災・健康・厚生年金保険）、住宅援助制度、 　　　　　借上社宅制度、グループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）　　 試用期間：6ヶ月 定年制度：60才　継続雇用制度有（65才まで） 受動喫煙対策：有り　就業場所全面禁煙