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Consultant, Drug Safety ＆ Pharmacovigilance
年収：
900万 ～ 1300万
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採用企業案件
Veeva Japan 株式会社
| 部署・役職名 | Consultant, Drug Safety ＆ Pharmacovigilance |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社Safetyソリューションの実装をサポートしてくれる医薬品安全性およびファーマコビジランスの専門知識を有するConsultantを募集しています。Consultantは、プロフェッショナルサービスチームの主要メンバーとして、お客様やシニアコンサルタントと一緒になって当社製品の実装に取り組みます。ビジネス・プロセスの定義と推進からソリューション提供におけるプロジェクト・チームのサポートまで実装プログラム全体を通してお客様をリードします。 【職務内容】 ・当社Safety製品の迅速な設定と実装において、ライフサイエンス分野のお客様をサポート。 ・当社Development Cloudのワークショップを実施し、お客様とのディスカッションをリード。 ・ギャップ分析、ワークショップの準備と実施、要件収集、構成、検証、顧客トレーニングをリード。 ・ビジネスプロセスをサポートするための顧客の機能的・技術的要件を収集し、要件をシステム構成に反映。 ・顧客やプロジェクトチームに対して、医薬品安全性およびファーマコビジランスに関する専門知識を提供。 ・複数の契約やワークストリーム（ソリューション設計と構成、データ移行、システム統合など）において、責任を持つ。 ・エンゲージメントライフサイクルの最初から最後まで、顧客の成功を保証する。 |
| 労働条件 |
【勤務先】 東京都渋谷区、大阪府大阪市北区、広島県広島市中区 or リモート（いずれかをご選択いただけます。） 【給与】 ご経験により応相談 【福利厚生】 自己学習・研修費補助制度 健康・ウェルネスプログラム |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・5年以上のライフサイエンス業界での経験（大部分をDrug Safety and Pharmacovigilanceの領域で過ごし、コンサルティング機能の経験をお持ちの方。・医薬品安全性およびファーマコビジランスのプロセスおよび規制に関する知識を有すること。 【歓迎（WANT）】 ・英語スキル(読み書き会話)・コンサルタント、ビジネス、ITリード、ビジネススポンサーとして、影響力の大きいグローバルなシステム導入プロジェクトをサポートした実績。 ・生命科学、コンピュータサイエンス、またはそれに関連する学位 ・SaaS/クラウドの経験 ・サービスデリバリーマネジメントやシステム導入の経験 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 外資系企業 ベンチャー企業 女性管理職実績あり 上場企業 シェアトップクラス 2年連続売り上げ10％以上UP 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2026/07/24 |
| 求人番号 | 9280840 |
採用企業情報
- Veeva Japan 株式会社
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