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【東証プライム上場／磐田工場【品質管理】】※国内トップクラスシェアの安定基盤

年収： 800万～ 1200万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【東証プライム上場／磐田工場【品質管理】】※国内トップクラスシェアの安定基盤
職種	QC（品質管理）品質管理
業種	化学・石油その他
勤務地	静岡県
仕事内容	【ポジションのミッション】東証プライム上場、国内トップクラスのシェアを誇る高砂香料工業株式会社において、ファインケミカル事業の要となる医薬品中間体の品質管理を担っていただきます。人々の健康と医療の発展に不可欠な医薬品の「安全」と「品質」を、厳格なGMP基準のもとで守り抜くことがあなたのミッションです。最先端の分析技術と、あなたの探求心で、製品の信頼性を高め、社会に貢献するやりがいを実感できるポジションです。【採用の背景】ファインケミカル事業では、高度な有機合成技術を駆使し、医薬品原薬・中間体の商業生産を拡大しています。特に磐田工場は、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造する主要拠点であり、高品質な製品の安定供給は、当社事業成長の鍵を握ります。この重要な役割を支え、更なる品質体制強化のため、新たな品質管理メンバーを募集します。【具体的な仕事内容】 ▼医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。【最先端分析機器による品質評価】・IR、HPLC、GC、KF、ICPなど、多様な分析機器を用いた検査業務を実施します。官能検査、理化学検査、微生物検査なども含みます。【データ解析と品質保証】・取得した分析データの管理、解析を行い、製品の品質が基準を満たしていることを確認します。【文書管理と報告】・GMP基準に則った各種書類の作成、管理、および社内外への報告業務を行います。【国内外との連携】・社内外からの品質に関する問い合わせ対応（和文／英文メール含む）など、関係各所とのコミュニケーションを通じて円滑な業務遂行を支援します。【組織情報】配属先の磐田工場・品質保証室は現在19名体制です。医薬品中間体を扱うため、特に高い品質意識とチームワークが求められる環境です。少数精鋭ながらも協力体制が確立されており、お互いに助け合いながら業務に取り組んでいます。【ポジションの魅力】人々の命と健康に直結する医薬品中間体の品質管理に携わることで、社会貢献性の高い仕事を実感できます。最先端の分析機器を日々操作することで、専門的なスキルを着実に向上させることが可能です。また、当社は総合職採用のため、ご本人の能力や希望に応じて、将来的には業務内容や就業場所の変更を含めた多様なキャリアパスを描く可能性も開かれています。
労働条件	【給与】想定年収：520万円～1200万円・上記想定年収は、賞与（年2回：6月、12月、昨年度実績約5.9か月分）を含んだ場合です。経験、能力、前職給与等を考慮の上、当社規定により優遇いたします。・昇給：年1回（4月）【勤務時間】 8:00～16:15（休憩1時間） ※時期により8:00～16:00勤務あり【シフト勤務について】ご入社後、業務内容を習得いただいたのち、GMP製造の特性上、不定期にシフト勤務が発生する場合があります。これは生産体制維持のためであり、4チームでのローテーションにより、特定の個人に負担が集中しないよう配慮しています。詳細は選考時にご説明いたします。【就業場所】磐田工場（静岡県磐田市海老塚1）・JR東海道本線「磐田駅」より徒歩18分、または「高砂香料バス停」より徒歩2分【休日休暇】・土日（完全週休2日制）・年間休日日数：119日（2026年度）・年次有給休暇（入社時より付与）、夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇ほか・平均有給取得日数：15.8日（2024年度実績）【諸手当】通勤手当（全額支給）、住宅手当、扶養家族手当、役付手当、時間外手当、徒歩手当、福利手当ほか【社会保険】健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険（すべて完備）【福利厚生】当社は「ハタラクエール2021」優良福利厚生法人として「運用充実部門」で表彰されるなど、従業員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりに注力しています。・退職金制度、社会保険（健康・厚生年金・雇用・労災完備）・会員制福利厚生サービス、レクリエーション、従業員持株会、財形貯蓄、団体生命保険・通信教育補助（自己啓発支援として、全額補助メニューも拡充）、社内語学教育（グローバルな活躍を支援）・社員食堂（平塚研究所・工場に設置。その他事業所勤務者には福利手当として昼食費を補助）・キャンピングカー貸与制度（社有キャンピングカーを1日2,000円で利用可能。非日常体験を支援）・平均勤続勤務年数17.8年、平均月間残業時間10.2時間、育児休業取得率（女性85.7%、男性100%）など、社員がワークライフバランスを保ちながら長期的にキャリアを形成できる環境です。労使協議会や中央福利厚生委員会を通じて、常に働きやすい職場づくりを推進しています。【業務内容の変更範囲】総合職として入社のため、当社業務全般。【就業場所の変更範囲】全国の事業所。 ※上記の変更はご本人の能力・希望により決定いたします。
応募資格	【必須（MUST）】・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験をお持ちの方。・大学・専門学校等で化学系の基礎知識を習得しており、これらの機器を用いた分析業務に意欲的に取り組める方。・PCスキル（Excelでの関数を用いたデータ入力・管理、Wordでの文書作成、PowerPointでの資料作成【歓迎（WANT）】・医薬品・化学メーカーでの品質管理または研究開発経験・GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識または経験・英語の読解力（英文文献やデータシートの理解に役立ちます。会話やビジネスメール作成の経験は必須ではありません）・製品の品質に対して高い責任感と細やかな注意を払える、真面目で几帳面な方。・困難な課題にも前向きに取り組める、明るく積極的でポジティブな方。・現状に満足せず、常に新しい知識や技術の習得に励む向上心の高い努力家の方。
アピールポイント	自社サービス・製品あり日系グローバル企業上場企業従業員数1000人以上シェアトップクラス創立30年以上女性管理職実績あり年間休日120日以上産休・育休取得実績あり教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎海外事業完全土日休み
リモートワーク	不可
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/07/17
求人番号	9199329

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高砂香料工業株式会社

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