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| 部署・役職名 | 医薬品製造管理者候補 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理 ※将来的には、医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者として従事していただく予定です。 |
| 労働条件 |
08:30－17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当（借上社宅制度もしくは住宅手当。新規契約の場合は借上社宅制度が適用）、役職手当、ほか 年間121日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）※企業カレンダーによる、年末年始、有給休暇（入社時月割りで付与。その後半年以内に10日付与。 ※有給休暇数は入社時期により変動します。（初年度10日6か月目から）、慶弔休暇 内定者奨学金制度、車購入支援サービス（滋賀勤務の方対象）、住宅取得支援サービス、育児介護休業制度、職務発明対価制度、財形貯蓄、選択制企業型DC（確定拠出年金）制度、GLTD （団体長期障害所得補償保険）制度、勤労者互助会制度、社員忘年会（新年会）、出産祝金 、就学祝金ほか |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 下記全て満たす方■薬剤師免許 ■品質管理や品質保証などの品質関連業務のご経験（目安：5年以上） ■日常英会話ができるレベルの英語力 【歓迎（WANT）】 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者■生産品質部門でGMP業務経験者 ■法規制およびGMPに関する知識 ■データ管理能力 ・GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ■製造工程管理 ■技術的スキル ・製造設備や機械の基本的な理解（メンテナンスやトラブル対応） ■危機対応能力 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2026/07/08 |
| 求人番号 | 8952170 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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