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| 部署・役職名 | PV Scientist（ファーマコビジランス部）本社 |
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| 仕事内容 |
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています） － 担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報の提供を確保する － 臨床試験に対する継続的な安全性サポートの提供（新たな安全性データの評価や、安全性に関連する臨床上の意思決定への貢献を含む） － 臨床部門および薬事部門と連携し、安全性に関する知見を臨床開発戦略に統合する － 必要に応じて、臨床文書（例：プロトコル、治験実施計画書、安全性管理計画）の安全性セクションの作成および維持を支援する － 臨床製品に関する治験施設およびPMDAへの報告を含め、日本の現地要件が満たされるよう確保する ■ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務 － ベネフィット・リスク評価および主要な安全性文書に反映されるシグナル管理活動への参画 － 集計報告書（PSUR、DSUR、RMPなど）の作成およびレビュー － PV関連文書の作成、ならびに社内外からの安全性に関する照会への回答への貢献 － 規制当局への申請書類（特に日本向け：IND、MAA、NDA、BLAなど）における安全性関連内容の作成への貢献 ■部門横断的およびグローバルな連携 － グローバルプロジェクトチーム内で部門横断的に連携し、整合性のあるPVインプットを提供する － 地域を越えた同僚と連携し、世界的に一貫した安全性アプローチを確保する － 変化するグローバルな規制要件を常に把握し、実務に適用する ■専門性、品質、および継続的改善 － シグナル管理、リスク管理、集計報告などの分野において、専門知識を有する専門家として貢献する － 監査および査察への対応準備を支援し、必要に応じて回答作成に貢献する － プロセスの課題を特定し、データに基づいた改善策を提案する － ベンダーの監督を行う ■必要に応じて、ベンダー／アウトソーシングの監督およびPV関連契約の管理を支援する |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 必要な業務スキル、経験：【必須要件】 ・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経験 ・開発品のPV業務に従事した経験 ・薬学、医学、または関連する健康・生物科学分野の学位 【歓迎要件】 ・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験 ・国内製造販売承認申請でのPV関連CTD（M1.8、M1.11等）の作成およびPMDA照会事項対応経験 ・世界のファーマコヴィジランス（PV）規制要件に関する実務知識 ・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験 ・複雑なデータを解釈できる、優れた科学的・分析的スキル ・優れたコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力、対人スキル 語学要件： ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 英語での読み書きに加え、海外メンバーとの会議や日常的なコミュニケーションが可能な英語力【必須要件】 本ポジションの魅力： この役職では、世界とつながった環境で業務に携わるまたとない機会が得られます。地域を越えて同僚と協力し、多様な規制環境に対応する実務経験を積むことができます。 薬物安全監視に関する専門知識を深めるだけでなく、影響力のある安全性科学者に不可欠なグローバルな視点と規制に関する深い知見を養うことができます。 求める人材像： 細部への徹底したこだわりと品質へのこだわりをお持ちの方 チームを横断して協働し、意思決定に影響を与える能力をお持ちの方 主体的で、解決策志向の姿勢をお持ちの方 優先順位を管理し、締め切りの中で効果的に業務を遂行する能力をお持ちの方 継続的な学習と科学的専門知識の向上への意欲がある方 PV部の組織はグローバル化されています。Globalな組織は①GPV Operations②GPV Medical Safety③GPV Performance Excellenceの3つからなり、今回の所属先は②です。②はさらに、1．Global medical Safety 2．Global Scientific Risk Evaluation 等の組織があり、今回は2に配属予定、メンバーは10名、うち2名がマネジャーです。日本RegionではGlobal PV UnitとJAPC PV Unitに分かれますが、Global組織に属する日本の従業員はごそっとGlobal PV Unitに所属しているイメージです（組織体制が複雑なので詳細は割愛します）。現在の弊社のPV組織は、日本にHQがありそこから世界の各Regionに方針を落としていく、という考え方は当てはまりません。 今回退職補充ですがもともと募集部署では開発品のPV経験がある方が少なく、この経験を持った方が最優先です。できれば製薬会社で勤務された方、難しければCRO経験の方でも可能です。入社いただく方にはフェーズ1のプロダクトを対応いただく予定、3～4プロジェクトの予定です。会議の時間はチームとしては月2回グローバル会議、＋担当製品ごとの会議があります、グローバル製品なら毎週会議があります。組織の男女比ほぼ半々、子育てしながらの方もいます。全体的に若い方が多い組織です。 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/06/30 |
| 求人番号 | 8874543 |
採用企業情報
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この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 中外製薬（株）での採用や総務責任者等の経験から業界の確かな知識と情報にて大手製薬企業を中心に紹介しており、2025年は私の紹介で第一三共（株）3名、中外製薬（株）1名、協和キリン（株）1名の方が合格され入社、2026年も私の紹介で中外製薬（株）に1名の方が合格し既に入社済みです
- (2026/05/30)
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