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低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント【製薬人事OBによる書類／面接対策サポート付】

年収： 800万～ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名	低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント【製薬人事OBによる書類／面接対策サポート付】
職種	生産技術・生産管理・製造技術
業種	医薬品メーカー
勤務地	埼玉県
仕事内容	原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクトのスケジュール及び予算管理・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務
応募資格	【必須（MUST）】製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度）業界・規制に関する一般知識有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等）【歓迎（WANT）】　新薬のグローバル承認申請対応経験薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識コミュニケーションスキル（異文化理解力）
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/06/27
求人番号	8847070

採用企業情報

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