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| 部署・役職名 | PV職（MD：担当領域・製品に関する安全対策・集積検討）（安全性対策部）本社 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
以下の安全対策業務をリード ・海外の安全対策担当者と協働したグローバル安全対策業務（安全性モニタリング、安全対策の検討など） ・治験の安全性モニタリング ・承認申請、照会事項対応 ・市販後安全対策 ・上記内容に関するプロセス検討、改善策立案等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 経験 スキル：〈必須〉 ・医師としての臨床経験（3年以上） ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・英語：ビジネスレベル 〈尚可〉 ・同業他社（内資、外資）あるいは行政機関での安全対策業務の経験者 ・グローバル業務（安全性）経験者 ・数名のチーム又はプロジェクトのリーダー経験 ・当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 資格身分行動特性など： 〈必須〉 ・医師 〈尚可〉 目安：TOEIC750点以上 募集背景と候補者への期待： ・背景：癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル安全対策業務の増加 ・候補者への期待：高度な専門的知識を生かし、リスク情報を的確に把握・評価を行う。リスク低減のための方策を立案し、国内外の関係者と連携し課題解決をリードする。また、チームメンバーに対し医学的なアドバイスや助言を行い、組織のレベルアップや品質向上に貢献する 入社後のキャリアパス： ・グローバル業務を含めた安全対策業務のリードとしてのステップアップ ・安全対策担当、システム担当、症例評価担当との連携を通じた安全性業務全般の習得 ・適性に応じマネジメント職や海外駐在員への登用 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/06/11 |
| 求人番号 | 8598102 |
採用企業情報
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この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 中外製薬（株）での採用や総務責任者等の経験から業界の確かな知識と情報にて大手製薬企業を中心に紹介しており、2025年は私の紹介で第一三共（株）3名、中外製薬（株）1名、協和キリン（株）1名の方が合格され入社、2026年も私の紹介で中外製薬（株）に1名の方が合格し既に入社済みです
- (2026/05/30)
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