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| 部署・役職名 | Regulatory Affairs Specialist//Global連携あり |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・東京の薬事（Regulatory Affairs）チームのリードおよびマネジメント ・薬事申請およびコンプライアンス関連業務の調整 ・顧客および規制当局に対する薬事窓口としての対応 ・日本における薬事インテリジェンスの提供 ・薬事面での影響について社内ビジネスチームとの連携 ・チームのパフォーマンス向上および継続的改善の支援 ・拠点横断的な薬事プロジェクトへの参画 |
| 労働条件 |
・勤務地：東京本社 ・勤務時間：9:00－17:15 ・勤務形態：ハイブリッド制 ・休暇：土日祝休み、有給休暇（入社日から付与）、病欠休暇、特別休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・薬事（Regulatory Affairs）における豊富な実務経験・日本の規制要件に関する知識 ・変化の激しい環境に適応し、組織全体で主体的に変革を推進できる能力 ・戦略的かつ実務にも携われるマインドセット ・高いコミュニケーション能力 ・ライフサイエンス分野の学位、または同等の資格 ・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル 【歓迎（WANT）】 ・CDMOでの薬事経験【応募のプロセスについて】 BIZREACH上で「応募」の後、担当者と20－30分ほど面談をさせていただきます。 案件の説明や会社の組織など詳しくお話しさせていただきまして、 本応募したいと思われましたらその後のサポートも一貫してさせていただきます。（応募に関する意思決定は面談後のご判断で問題ございません） ご質問などもございましたら担当者とのミーティングにてお答えさせていただきますので、まずはカジュアルな形の面談からでもお気軽に「応募」のボタンを押していただければ幸いです。 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/07/10 |
| 求人番号 | 8546410 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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