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| 部署・役職名 | クリニカルプログラムマネジャー(Oncology) |
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| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務 ◇ 早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ◇ 臨床試験推進業務のマネジメント ◇ CROのオーバーサイト ◇ 臨床試験の予算立案及び管理 ◇ 導入案件の臨床試験実施に関する評価 募集部門の紹介: 日本開発センター 臨床開発部(Oncology) 臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。(勤務地:東京 or 大阪) |
| 労働条件 |
【待遇】 諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など 昇給:原則年1回、賞与:原則年2回 勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45 、(千葉県成田市)8:30~17:15 、 研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45 休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度) 休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員) 福利厚生: 社会保険制度、退職金・企業年金制度、従業員持株制度等 【労働条件に関する重要事項】 ・業務内容については入社後に会社の定める業務への変更もあり得ます。 ・配属先および就業場所に関しては、入社後に会社の定める部署および就業場所への変更もあり得ます。 Locations:大阪本社(大阪市中央区)または東京グローバル本社(東京都中央区) Worker Type:社員 Worker Sub-Type:社員 Time Type:フルタイム |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 十分な医薬品の臨床開発業務経験を有していること(早期~後期臨床試験、承認申請及び国際共同試験)製薬メーカー、またはCROのClinical Operationsにおいて、5年以上の経験を有し、スタディーリーダーとして臨床治験を推進、管理できる。 抗がん剤開発の経験を有していることが望ましい 製薬メーカー又はCROの開発チームでプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー等の業務経験を有していることが望ましい 海外の開発チームとの協働経験を有していることが望ましい。 ビジネスレベルの十分な英語でのコミュニケーション能力(海外カウンターパートとreading/writingに加えてverbalにもコミュニケーションが取れること) 抗がん剤の治験を担当することが中心ですが、他の重点領域であるニューロサイエンス、消化器系・炎症性疾患、希少遺伝子疾患および血液疾患又は血漿分画製剤の開発プログラムを兼任することがあります。 開発課題の戦略に応じてグローバル、日本ローカル試験のいずれにも柔軟に対応します。 在宅勤務がメインで、働き方の柔軟性は高いです。 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 マネジメント業務なし 完全土日休み |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/06/10 |
| 求人番号 | 8540985 |
採用企業情報
- 武田薬品工業株式会社
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- 資本金1,676,200百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1925年1月29日
【代表者】クリストフ・ウェバー
【資本金】1兆6,762億円 ※2022年3月末時点
【従業員数】5,149名 ※2022年3月末時点
【本社所在地】東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号
【その他事業所】大阪、神奈川、山口、千葉、京都
【事業内容】医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
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