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| 部署・役職名 | 【東京】CRA／キャリアアップ可能 |
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| 職種 | |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
製薬メーカーを中心とした派遣先にて、臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜主な業務＞ 治験責任医師・実施医療機関のGCP適合性調査 治験依頼・契約手続き 治験薬の交付・回収 症例報告書（CRF）の回収・点検 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き CTM・CRO管理業務（案件により） メーカー就業が全体の約7割で、幅広い経験を積むことができます。 ＜このポジションの魅力＞ 約95％が前職より年収UP メーカー案件多数でキャリア価値が上がる 女性比率80％・産育休実績豊富 フルリモート案件あり 年収1,000万円も可能 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 CRA経験1年以上【歓迎（WANT）】 オンコロジー領域の経験論文読解レベルの英語力 CRC・臨床検査技師・看護師など医療系バックグラウンド |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/06/04 |
| 求人番号 | 8510014 |
採用企業情報
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- メディカル エンターテインメント
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