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【川崎】医療用製剤原料の品質管理

年収：応相談

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【川崎】医療用製剤原料の品質管理
職種	QC（品質管理）品質管理
業種	化学・石油
勤務地	神奈川県
仕事内容	事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。【業務内容】バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力・当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため　初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。【配属先】 DDS工場　品質保証部品質管理課（総合職）【キャリアパス】・GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、　経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、　あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。　ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。
労働条件	■雇用形態正社員期間の定め：なし（※試用期間2ヶ月） ■給与・賞与：年2回（6月/12月）・昇給：年1回（5月）・手当：通勤手当/住宅手当等（※当社規定により支給） ■勤務地 210-0865 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 転勤あり（範囲：全国） ※当面なし ※将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。。【変更の範囲】会社の定める事業所 ■勤務時間・フレックスタイム制　コアタイム／10:00～12:00、または13:00～15:00とし、いずれかを選択　フレキシブルタイム／7:00～12:00、13:00～22:00　　標準的な勤務時間　09:00～17:30 ・休憩：60分・時間外労働：あり ■休日・完全週休2日制（土日）・年間休日：121日・年次有給休暇：最大21日・慶弔休暇/積立保存休暇等あり ■福利厚生・社宅・独身寮・財形貯蓄制度・社員持株会・選択制企業型確定拠出年金 ■加入保険・健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険 ■受動喫煙対策喫煙所を除き全面禁煙 ■配属先 DDS工場　品質保証部品質管理課【変更の範囲】会社の定める職務
応募資格	【必須（MUST）】【学歴／専攻】　・大学卒業（理系学部）以上　　※化学/農学/薬学など【ご経験／スキル】　・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方　・TOEIC500点以上【人物像】　・自ら考えて意見を述べ、行動し、挑戦する心持ちを持っている方　・チームプレイで仕事に取り組める方【歓迎（WANT）】【ご経験／スキル】　・医薬品GMPの知識・経験　・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方　・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験　※機器例：HPLC/GC/NMRなど　・TOEIC700点以上　・危険物取扱者資格（甲種または乙4）をお持ちの方
受動喫煙対策	喫煙室設置
更新日	2026/06/04
求人番号	8465819

採用企業情報

日油株式会社

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