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【フレックス制】医薬品品質プロセス／システムエキスパート/スタッフ～ノンラインマネージャー

年収： 900万 ～ 1200万 ?

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【フレックス制】医薬品品質プロセス／システムエキスパート/スタッフ～ノンラインマネージャー
職種
業種
勤務地
仕事内容 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場（山形）で、品質およびcGMPに準拠したグローバル標準システム（SAP S/4HANA）やERP/LIMSの導入を管理していただける方を求めています！

【仕事の基本的な目的】
・医薬品製造の品質分野において、すべての品質およびcGMPに準拠したグローバル標準システム（SAP S/4HANA）の導入を管理し、プロジェクト目標を達成する。
・導入後、システムのキーユーザーとして、システムと運用の堅牢性を確立する。
・導入済みシステムの機能を最大限に活用することで、継続的な業務効率の向上を実現する。
・日本のサプライ組織におけるデジタル化を推進する。

【職務内容】
・プロジェクトメンバーとしてグローバル標準システム（SAP S/4HANA）を導入する
・ユーザー向けトレーニングを企画・実施する
・システムに関する需要管理および変更管理（新規要件、バグ修正、是正措置・予防措置など）を推進する
・システムおよび運用上の堅牢性を確保する
・システム・キーユーザーとして、エンドユーザーと継続的に情報交換を行い、グローバルテンプレート／システム設定の将来的な改善を実現する
・組織内におけるデジタル化を推進する
・コミュニケーションを促進し、デジタル化されたプロセスに向けた文化改革を支援する
労働条件 雇用形態：正社員　※試用期間：3カ月
ポジション・役割：山形工場 品質オペレーション開発/GBSグループ スタッフ～ノンラインマネージャー

年収・給与：
想定年俸（目安）： 500万円～1200万円程度
※年齢、経験、現年収、potential等を考慮して決定。
※想定年収は、月給＋業績賞与（年1回：4月支払い）の合計額。
※残業手当は別途支払い（スタッフの場合）
（上記および待遇・福利厚生の一部は今後変更される場合があります。）

山形工場（山形県東根市）
※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。
※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。
※住宅補助や福利厚生が充実し、単身赴任の場合には週末帰省費用の支援があります（制限有り）。

勤務時間：8:45～17:20（標準労働時間：7時間50分/休憩時間：45分）
※フレックスタイム制（コアタイムなし）
※工場ではテレワークの適用はありません。

待遇・福利厚生：
各種社会保険（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険）完備、出産一時金、退職金制度、借上社宅制度（弊社規定に依る）、福利厚生倶楽部（日本リロケーション）法人会員、カジュアルフライデー制度（内勤）、財形貯蓄、福利厚生倶楽部法人会員、共済会、持家ローン利子補給制度、単身赴任手当（帰省手当含む）等
※育児支援、医療費補助（配偶者、扶養家族も対象）や賃貸家賃補助（引越し費用、下見交通費を含む）なども含め、福利厚生は大変充実しています。
※多くの職種においてコアタイムのない完全フレックスタイム制度や、オフィス以外の場所からでも勤務できるテレワーク（工場を除く）を推進し、柔軟かつ効率的な働き方を志向しています。
※社内全面禁煙
※20トピックに基ずく国際的な人事評価制度「Top Employer」（オランダ）の認定を受けています。

休日休暇：
完全週休2日制、年末年始、祝日、創立記念日（7/1）、セレクト休日、祝日が土曜に重なった場合は翌労働日が休日、フレックス休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇
＊年間休日数120日以上
＊有給休暇：初年度は4～13日（入社月により変動）

選考プロセス：書類選考、面接（2回）、適性検査
※一次面接はWEB、電話での対応も可能です。
※二次（最終）面接は山形工場または東京本社で実施、交通費等は実費を支給します。

キャリアパス・評価制度：
・非上場企業で経営は安定し、福利厚生も大変充実しています。
・人材教育と可能性を重視し、キャリアパスとしてのトレーニングシステムが充実しているので、新卒者からシニアまでの広い年齢層の仲間と共に、キャリアパスを磨くには好適な環境です。
・英語等で交流する機会は多く、スキルアップにはとても良い環境にあります。また英語学習補助システムがあります。

付記：
1　従事すべき業務の変更の範囲：会社内での全ての業務を命じることがある。
2　就業の場所の変更の範囲：当社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体（在宅勤務を行う場所を含む）への異動を命じることがある。
応募資格

【必須（MUST）】

＜応募資格＞
【必須の知識】
・医薬品製造プロセスまたは分析に関する知識
・ERP/LIMS導入の経験（プロジェクトリーダーまたはキーユーザー/スーパーユーザーの経験）（尚可）

【学歴/専攻分野】
・大卒以上
・専攻分野：経営管理、ITシステム、薬学、工学、生産知識、資材管理、数学/統計学のバックグラウンド、または同等の経験

【語学】
・英語：上級レベル（もしくは日常会話レベル以上）
・日本語：上級レベル【尚可】

【歓迎（WANT）】

【望ましい経験】
・機器／コンピュータシステムのバリデーションの経験

【求めるスキル】
・異分野チーム間の連携／チームワークが取れる
・調整能力、戦略的思考能力
・学習能力が高く、向上心がある
リモートワーク

不可
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2026/05/18
求人番号 8394208

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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