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【世界No.1医療機器メーカー/年収〜1100万/リモート可】臨床研究開発モニター/CRA(スペシャリスト候補)

年収: 1000万 ~ 1100万 ?

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【世界No.1医療機器メーカー/年収〜1100万/リモート可】臨床研究開発モニター/CRA(スペシャリスト候補)
職種
業種
勤務地
仕事内容 【ミッション】
世界150ヵ国以上に事業展開し9万名の従業員を擁するグローバルリーディングカンパニーとして、先進的な治験や臨床研究を牽引し、1秒に2人の患者の健康を回復させ生命を延ばすことがミッションです。

【ポジション】
『医療機器モニター/臨床研究モニター/CRA(スペシャリスト候補)』です。
メーカー内製モニターとして試験の意思決定に関与し、2から3年ごとに新製品がローンチされる圧倒的な開発スピードを通じて世界の医療の発展に直接貢献できます。

【このポジションの魅力】
このフェーズで経験できること:
メーカー内製モニターという希少な立場で、受託実行に留まらず治験や市販後臨床研究の意思決定に関与しながら最先端医療機器の開発に携われます。

得られる価値:
医療機器とリアルワールドデータを掛け合わせた迅速な開発経験を通じ、今後の市場で極めて価値の高い医薬と機器のハイブリッドな専門性を獲得できます。

キャリアパス:
入社3年後にはスタディマネージャーとしてプロジェクトを主導し、5年後には社内キーパーソンと対等に議論しながら組織や開発戦略を牽引するステップが用意されています。

【業務内容】
1. 【臨床研究の計画および進捗管理】
社内外の関係者と連携しながら治験や市販後臨床研究の計画策定から実施、進捗管理を行い、関連報告書の作成までを主体的に進める。

2. 【医療機関における手続きおよび監査対応】
担当施設における各種手続き業務やモニタリングを的確に実施し、不具合発生時や監査への迅速な対応を行う。

3. 【関係者との協働および文書確認】
社内外の多様なステークホルダーと良好な関係を構築し、治験の信頼性と安全性を担保する関連文書の確認を行う。
労働条件 雇用形態: 正社員
勤務地: 東京都港区
勤務時間: 標準 9:00〜17:30(裁量労働制あり)
休日: 完全週休2日制(土日祝)、年間休日125日以上
福利厚生: 社会保険完備、確定拠出年金、財形貯蓄、社員持株会、各種休暇制
応募資格

【必須(MUST)】

・学士以上
・医療機器、製薬、またはCROでの臨床開発モニター経験(5年以上)


【歓迎(WANT)】

▼こちらの経験のある方は歓迎いたします。
・循環器、心臓血管領域の経験
・リーダー経験、または後進の育成経験
・KOLマネジメントの経験
・ISO14155の知識

・能動的に考え、高いコンプライアンス意識を持って行動できる方
・優れたコミュニケーション能力と問題解決スキルを持つ方
・変化を楽しみ、積極的に学び続ける姿勢をお持ちの方
リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/07/06
求人番号 8345008

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 2.85
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  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 東京都
    • 東洋大学
  • コンサルティング 士業 メディカル
    • 若手〜ハイクラス層500名超の支援実績。 ミッションは『Simple is the best』 求人紹介ではなく直近とその先を見据えた『本質的なキャリア選択』を支援。 客観的な市場価値を伝え非公開求人を含む最適解を提案 誠実かつ迅速な対応で、良き相談相手となることをお約束します。
    • (2026/04/16)

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