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Clinical Trial Manager–science planning （CTM－sp）

年収： 1100万～ 1600万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	Clinical Trial Manager–science planning （CTM－sp）
職種	臨床開発
業種	医薬品メーカー
勤務地	東京都
仕事内容	【職務内容】本ポジションは、多くの場合、臨床開発領域において、Clinical Science Planning の経験を積んでこられた方にご担当頂くことになると考えていますが、そのご経験や適性、入社のタイミングによって、以下のどの業務を中心に実施して頂くかは入社後に判断いたします。なお、弊社はスタートアップから始めた小さな会社であることから、Development Planning（開発企画）、Science Planningにとどまらず、CTMとして臨床開発部の人的リソースの状況によっては、Clinical Operationも併せてご担当頂く場合があります。入社1～2年目に取り組んで頂く役割・業務・アクーゴ®に関する理解を深めて頂き、他のCTM-spとともに、製造販売後臨床試験の計画を最終化するとともに、LCM として実施する脳梗塞の開発計画の立案に関与して頂きます。機構相談資料の作成にも関与して頂きます。・アクーゴ®発売開始直後から実施する製造販売後臨床試験のオペレーションのサポートもご担当頂きます。入社2～3年目以降に取り組んで頂く役割・業務・他のCTM-spとともに、アクーゴ® のLCM として実施する脳梗塞の開発計画立案に関与して頂きます。・他のCTM-spとともに、アクーゴ® の製造販売後臨床試験の承認申請に向けての準備を実施して頂きます。・アクーゴ®の製造販売後臨床試験のオペレーションのサポートおよびClinical Operationの観点からも、脳梗塞の臨床試験開始準備に関与して頂きます。【募集背景】組織強化に伴う増員【キャリアパス】臨床開発部のマネジメント職、研究開発本部内外でのキャリア形成、マネジメント職を想定しています。ただし、これら例示に限定されず、個々のキャリア希望に応じて相談可能です。【社内外のコミュニケーション先】臨床開発計画の立案に関するリーダーとして、CDPや試験実施計画書等を作成するために社内外の専門家や関連部署とコミュニケーションをとって頂きます。（社内）薬事部、安全管理部、品質保証部、メディカルアフェアーズ部、生産本部、再生医療事業推進部等（社外）規制当局、医学アドバイザー、CRO、提携企業、提携団体、等【組織構成】臨床開発部は、3名の社員で構成されています。レポートラインは下記のとおりです。研究開発本部長　Ｌ臨床開発部長　　　Ｌ本ポジション　　　Ｌシニアマネージャー　　　Ｌシニアマネージャー【部門優先課題と今後の展望】短期的には、・先駆け審査指定制度で条件及び期限付承認を取得したアクーゴ（外傷性脳損傷）の本承認取得に向けて、製造販売後臨床試験の臨床試験計画を最終化し、合意されたタイムライン、予算内、品質での臨床試験を完遂することが臨床開発部の最重要課題となります。・また、アクーゴのLife Cycle Management (LCM) として、脳梗塞の適応追加を予定しており、開発戦略立案、試験計画作成並びに臨床試験の実施が、臨床開発部におけるもう一つの優先課題となっております。中長期的には、・サンバイオがビジョンとして抱えている、「再生医療のグローバルリーダーになる」を実現するために、事業計画にアラインする形で、海外で臨床開発を開始するための準備を行います。【業務分掌】・臨床開発計画（Clinical Development Plan (CDP)）および関連資料の作成ならびに臨床試験の計画立案・実施・規制当局（PMDA, FDA 等）との相談の準備、実施・CTD（臨床パート）の作成・承認申請後の当局対応（規制当局との面談、照会事項回答作成等）・機構の適合性調査の準備、対応
労働条件	契約期間：期間の定めなし試用期間：あり（6カ月）就業時間：9:00～18:00（休憩1時間）就業場所：東京本社休日　　：土日祝日、夏季休日、年末年始休暇　　：年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇残業　　：あり（平均月20時間）給与　　：理論年収1,100万円以上　　　　　うち基本給（固定給）9,168,000円以上　　　　　うち業績賞与（変動給）基本給×20％備考　　：管理監督者を想定給与改定：年1回（2月）通勤手当：実費支給社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険福利厚生：企業型確定拠出年金（月28,000円拠出：60歳まで）受動喫煙防止措置：屋内禁煙 ■必要に応じて記載する事項業務内容の変更範囲：当社業務全般就業場所の変更範囲：当社オフィスおよび当社指定場所
応募資格	【必須（MUST）】【必須要件】 * 再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務経験（10年以上） * 製薬会社でのClinical Scientistとしての業務経験：CDP、治験実施計画書、治験薬概要書、治験実施計画書の作成経験、機構相談リードの経験（5年以上） * CRAから臨床試験の立ち上げから終了までの一連のイベントを実施した経験（5年以上） * 製薬会社のPL/PMとしてCRO管理の経験（2試験以上） * ビジネスレベルの英語力【歓迎（WANT）】【尚可要件】 * PMDAの適合性調査の対応経験 * ピープルマネージメント * 組織運営の経験その他下記の資格をお持ちの方薬剤師免許、臨床検査技師免許、理学療法士免許、作業療法士免許、看護師免許、等
アピールポイント	ベンチャー企業女性管理職実績あり上場企業年間休日120日以上産休・育休取得実績あり自社サービス・製品あり
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/05/28
求人番号	8266342

採用企業情報

サンバイオ株式会社

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