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Facility Operations

年収： 800万～ 1600万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	Facility Operations
職種	研究生産技術・生産管理・製造技術
業種	医薬品メーカー
勤務地	神奈川県
仕事内容	臨床試験向けバイオ医薬品原薬および無菌製剤（将来的に）のGMP製造・試験を、施設管理（Facilities Control）／施設保全の観点から支えるリーダー（または担当者）ポジションです。cGMPに準拠した設備保全体制の構築・運用、製造／試験計画と保全計画の統合管理、設備導入・改造を含む技術高度化を推進し、安定供給・品質・安全・コストの最適化を実現します ◇　サイトのcGMP準拠保全（予防保全・是正保全・校正等）の統括、逸脱リスク低減と継続的改善の推進 ◇　バイオ医薬品原薬及および無菌原薬のGMP製造／試験スケジュールと、定期保全計画の統合・最適化 ◇　安定稼働を実現する信頼性の高い保全プログラム／エンジニアリング戦略の構築・運用 ◇　施設・設備／機器の新規導入、更新、改造の企画・推進（製造効率向上・技術改善） ◇　新規設備導入・保全運用に関する予算管理（投資・保全費） ◇　外部委託先（協力会社、ベンダー）の選定・管理・教育、工事／保全作業の現場マネジメント ◇　関係部門（製造、品質、EHS、開発等）との協働、ステークホルダー調整 ◇　安全な作業環境の確立・維持（EHS要件の徹底）
応募資格	【必須（MUST）】薬学／化学／生物／工学など関連分野の学位、または同等の実務経験製薬業界での実務経験5年以上（責任範囲が拡大してきた経験） GMP製造または設備保全の経験3年以上（うち現場での工事管理または保全作業管理1年以上）建築／電気／機械／配管／計装等、プラントエンジニアリング領域の知識（いずれかの強み）国内外の規制要件・ガイダンス（cGMP）への理解課題予見・リスク評価（品質／コンプライアンス）と、チームを巻き込んだ実行力コミュニケーション能力【歓迎（WANT）】バイオ医薬品および／または無菌製造に関する経験製造・試験施設／ユーティリティ、重要設備のライフサイクル管理経験英語でのコミュニケーション能力（読み書き／会話）【求める人物像】品質・コンプライアンスと安定供給を最優先に考え、現場でリーダーシップを発揮できる方を求めます。また、部門横断での調整・交渉を粘り強く進め、関係者との合意形成をリードできる方を歓迎します。さらに、新技術の導入や設備投資を含む改善提案を自ら企画し、実装まで一貫して推進できる方を期待します。
アピールポイント	自社サービス・製品あり日系グローバル企業女性管理職実績あり上場企業従業員数1000人以上創立30年以上年間休日120日以上産休・育休取得実績ありストックオプション制度あり教育・研修制度充実資格支援制度充実完全土日休みフレックスタイム
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/05/14
求人番号	8234166

採用企業情報

武田薬品工業株式会社

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