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【製剤研究担当者｜大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発～ジェネリック医薬品～（【製剤研究担当者｜大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発～ジェネリック医薬品～）
年収：
応相談
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採用企業案件
沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発～ジェネリック医薬品～（【製剤研究担当者｜大阪】ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発～ジェネリック医薬品～） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 |
| 労働条件 |
【勤務地】 大阪本社（大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30） 【勤務時間】 8:40～17:20 ※フレックスタイム制（コアタイム 10:00－15:00） 【休日・休暇】 年間129日（2026年）、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他 【有給休暇】 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 【福利厚生】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※勤務中は完全禁煙です |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【歓迎（WANT）】 ・コミュニケーション能力に優れている方・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 ※外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。 |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/05/08 |
| 求人番号 | 8221349 |
採用企業情報
- 沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1948年7月1日
【資本金】412億円
【売上高】1,769億円（2024年3月期、サワイグループ連結）
【従業員数】2,634名（沢井製薬単体）、3,037名（サワイグループ連結）※2024年3月31日現在
【本社所在地】大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
【その他所在地】全国9支店・10営業所・6工場
【事業内容】
■医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
(販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品)
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