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【核酸医薬／CMC研究員】国循発ディープテック／独自技術『BROTHERS核酸』で未治療疾患に挑む。（自社ラボ完備・裁量労働制・年休120日）

年収： 800万～ 900万

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部署・役職名	【核酸医薬／CMC研究員】国循発ディープテック／独自技術『BROTHERS核酸』で未治療疾患に挑む。（自社ラボ完備・裁量労働制・年休120日）
職種	研究非臨床研究研究・開発
業種	医薬品メーカー再生医療・バイオベンチャー
勤務地	大阪府
仕事内容	【仕事内容】研究員として、BROTHERS核酸の医薬品化に向けたCMC研究業務の中心的な役割を担っていただきます。【主な業務内容】 ◾️CMC研究開発（原薬・製剤・分析）・GMP製造に向けた生産プロセス開発・国内外のCDMOとの連携（技術移管やプロセス改善）・製剤処方決定・品質評価試験法の確立 ◾️CMC薬事・規制対応・治験薬製造に向けた社内体制構築・PMDA対応・CTD M2.3およびM3の作成・修正 ◾️プロジェクトマネジメント（原薬・製剤・分析）・CMC戦略立案・非臨床試験への被験物質供給【組織構成】配属先は「開発本部」で、現在、部長および非臨床開発研究員1名で構成されています。 ※全社体制としては、当部署のほかに基礎研究を進める「研究部」、組織を支える「管理部」で構成されています。変更範囲：会社の指示する業務職位：研究員 ▍リードファーマについて￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣当社は、国立循環器病研究センターおよび長崎大学、大阪大学の知見から誕生した、2019年設立のディープテック創薬スタートアップです。次世代医薬品として期待される核酸医薬の研究開発に特化しており、独自基盤である『BROTHERS核酸技術』を用いて、従来の核酸医薬の課題であった副作用を克服する新しいアプローチを推進しています。主に「原発性高カイロミクロン血症」など、現在有効な治療法が存在しない脂質異常症を中心とした循環器疾患をターゲットとし、産学医の強固な連携のもと、革新的な新薬を世界中の患者様へ届けることを目指しています。【当社で働く魅力】 ▍独自のコア技術「BROTHERS核酸」：核酸医薬は世界中で開発が激化していますが、副作用が長年のネックでした。同社が持つ独自の「BROTHERS核酸技術」は、この課題を根本から解決するポテンシャルを秘めています。既存技術の延長線上ではない新しいアプローチの研究に携われることは、研究者としての探求心やクリエイティビティを大いに刺激する環境です。 ▍スタートアップだからこそ「創薬の全体像」を見渡せる研究環境：大企業のように業務が細分化されておらず、合成〜実験までを一貫して行える自社ラボ環境があります。国立循環器病研究センター内の研究拠点で、最先端の知見に触れながら、自分の生み出した物質が薬としてどう作用するかをリアルタイムに体感でき、創薬のアーリーフェーズ全体を肌で学べるスピード感があります。 ▍海外大手との契約実績と、エキサイティングな事業拡大フェーズ： 2026年1月のNEDOディープテック支援事業採択による公的な資金・評価の獲得に加え、スタートアップの規模でありながら、既に海外の大型パートナーと契約を締結している点は、業界内でも際立った強みです。米国市場への展開を前提とした強固な事業基盤のもと、日本発のコア技術の急成長期をコアメンバーとして当事者目線で牽引できる、非常にエキサイティングなタイミングです。 ▍「患者さんに直結する」社会的意義：専門医である創業者の「目の前の患者さんを救いたい」という強い想いからスタートした企業です。原発性高カイロミクロン血症など、現在有効な治療法がない難病に苦しむ患者さんに直接届く新薬を開発しているため、自分の仕事が社会や人命にどう貢献しているのか、その手触り感を強く持ちながら研究に没頭できます。
労働条件	【勤務地】大阪府吹田市岸部新町6-1 国立循環器病研究センター研究棟2F21001 JR「岸辺駅」から徒歩3分転勤：当面無【勤務時間】標準的な就業時間 09:00 ～ 18:00（休憩時間：60分） ※専門業務型裁量労働制を適用（みなし労働時間：1日8時間） ※月平均残業：10 ～ 20時間程度【雇用形態】正社員（無期雇用）試用期間：3ヶ月【給与】年俸制 ※お持ちのご経験やスキル・前職の年収を踏まえ、決定させていただきます。昇給：年1回（8月）通勤手当：全額支給（会社規定に基づく）【休暇・休日】年間休日 120日完全週休2日制（土・日）その他：祝日、年末年始休暇、有給休暇（入社7ヶ月目に最低10日以上付与）【その他福利厚生】社内保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
応募資格	【必須（MUST）】・製薬会社やCDMO/CROでの原薬製造プロセス開発、分析、製剤研究、CMC薬事の経験（3年以上）・修士号以上の専門知識（薬学、核酸化学、有機化学、物理等）、またはそれと同等の実務経験・CMC業務で使用する機器類の熟知（UV-VIS、HPLC、LC-MS、NMR、膜濃縮など）・技術的な文書作成経験（国内外チーム/専門家との連携のため）・英語（英文資料の読解、海外CDMOとの英語メールやWeb会議）・日本語（ネイティブ水準）【歓迎（WANT）】・ペプチドや核酸など、中分子以上の医薬品研究開発経験・GMP（製造管理・品質管理基準）下の実務経験
アピールポイント	自社サービス・製品ありベンチャー企業年間休日120日以上 Uターン・Iターン歓迎新規事業海外事業完全土日休み月平均残業時間20時間以内
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/05/01
求人番号	8212080

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リードファーマ株式会社

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