採用企業案件

最終更新日:2026/07/24

【品質保証|大阪】医薬・食品原料専門商社|年収800〜1,100万円|グローバルな原料調達を支える|安定基盤でキャリアアップ

800万円〜1,100万円

QA(品質保証) 品質保証 品質保証

化粧品 医薬品メーカー

大阪府

Uターン・Iターン歓迎
完全土日休み
月平均残業時間20時間以内

仕事内容

◾️当社について 当社は、医薬・食品・化成品と幅広い分野を手がける原料専門商社です。 複数事業を展開することで安定した収益基盤を確立しており、、2025年9月期の年商は284億円を誇ります。 医薬事業においては、安全で安価な原料及び中間体をご提供することに加え、マスターファイル(MF)の取得サポート、新薬開発段階からの連携等、商社という枠を超えたサポートを行っております。 日々、製薬メーカー様より高く評価いただいている技術力、情報提供力の、更なる向上を目指し運営しております。 ※マスターファイル(MF):企業様が医薬品等の情報を米食品医薬品局(FDA)に任意で登録する米国の制度です。 食品事業においては、海外からの輸入品を積極的に自社で品質保証をしながら国内展開しております。顧客の高度な要求に応えるために、海外に幅広く供給先を求め、製造設備、管理方法、品質の確認を行っております。 ◾️海外展開について ヨーロッパをはじめとした海外展開にも注力しており、イタリア・スイス・中国・韓国など各国企業と取引を行っています。 また、中国(4拠点)・マレーシア・シンガポールに現地法人を展開しており、海外戦略は当社の成長を牽引する重要な柱です。 当社代表品目である『ビタミンC誘導体』等の化成品では海外からの輸入商材を増やすことに注力しており、新規開拓を積極的に行っております。 特にヨーロッパ大手の会社製品については、代理店としてアジアパシフィックトップクラスの称号を2023年、2024年と受賞しております。 ※ビタミンC誘導体:ビタミンCの皮膚吸収を目的に薬用化粧品、化粧品、クリーム、クリーム乳液、化粧水に配合され、日焼けによるしみ、そばかすの防止に使用されている成分です。 ■中期ビジョン 現在、「WATANABE 100 VISION 80」を掲げ、80期に向けた中期計画を推進中です。 海外投資および新規事業への積極的な投資を進め、さらなる成長を目指しています。 ◾️仕事内容 医薬品や食品原料の「安心・安全」を最前線で守る、品質保証の仕事です。国内外のサプライヤーから顧客まで、サプライチェーン全体を管理する重要なポジションです。 ・サプライヤー管理: 国内外の製造元(サプライヤー)の品質管理体制を監査・評価し、サプライヤー管理を行います。主な対象は海外の製造元ですが、国内の製造元も含まれます。 ・製品の品質管理: 取扱製品の品質検査、ロット管理、品質情報の確認 ・文書・情報管理: GMPや薬機法などの法規に基づいた社内規程の作成、文書の整備 ・顧客対応: 顧客からの品質に関する問い合わせやクレーム対応 ・法規遵守: 食品衛生法、薬機法などの法規改正の確認と業務への反映 【ポジションの魅力】 ◾️グローバルな環境でキャリアを築く 海外のサプライヤーや最先端の技術に触れる機会が多く、国際的な視点と専門性を同時に高めることができます。 ◾️社員のやりがい・チャレンジ精神を大切にする風土 ・現社長(オーナー家)は39歳と若く、チャレンジ精神にあふれています。経営陣と社員の距離も近く、個人の意見が反映されやすい環境です。 ・営業としても、顧客ニーズに応じて商材を提案・選定できるため、大きな裁量を持って業務に取り組んでいただけます。 ・社風は一言で表すと「真面目」。社員同士のコミュニケーションを大切にする風土です。 ◾️安定した事業基盤のもと、長期的にキャリアを築ける環境 ・多事業展開により安定した業績成長を実現しており、不定期ではありますが、9月に決算賞与を支給しています。2024年・2025年は過去最高益を更新し、支給実績がございます。 ・実働7時間15分、月平均残業20時間程度、年間休日120日以上と、ワークライフバランスを保ちやすい環境です。リモートワークも相談可能で、各種手当も充実しています。 ・今後も給与制度や手当の見直しを含め、働きやすい環境づくりに継続的に取り組んでまいります。

労働条件

【雇用形態】正社員(期間の定め:無) ・試用期間:有(3ヶ月)  ※試用期間中の勤務条件変更:無 【勤務地】 ・◾️大阪本社:大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 10階 ・最寄駅 :御堂筋本町駅徒歩5分 ・転勤:会社の定める範囲 【勤務時間】9:00~17:00(内休憩時間:45分) ・残業:有 ※平均残業時間:月20時間程度 【給与】月給制  ※お持ちのご経験やスキル・前職の年収を踏まえたご相談の上、決定させていただきます。 ・昇給:年1回 ・賞与実績:年2回(6月、12月) ・残業手当:時間に応じて支給 ・通勤手当:会社規定に基づき支給(上限:月額) 【休暇休日】年間休⽇:120⽇(完全週休2日制、土日祝休) ・休暇:年間有給休暇12日~20日 ※下限日数は、入社直後の付与日数となります 【その他福利厚生】 ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・残業手当 ・社会保険:社会保険完備、企業年金 ・退職金制度:再雇用制度有 ・適正が認められれば、3年間の語学学校費用、全額会社負担制度があります!

応募資格

必須(MUST)

・薬剤師資格を保有している方 ・GMPに基づく製造業務・品質管理業務および書類作成のご経験をお持ちの方 かつ ※以下いずれか3つ以上に該当する方 ・1社にて一定期間(目安:5年以上)継続して就業されたご経験をお持ちの方 ・各種記録・手順書・報告書などのドキュメント作成経験をお持ちの方 ・社内外関係者と連携しながら業務を推進できるコミュニケーション力・協調性をお持ちの方 ・継続的な業務遂行力(コツコツと正確に業務を進められる方)をお持ちの方 ・行政対応(監査対応・指摘事項対応等)のご経験をお持ちの方

歓迎(WANT)

・医薬品、食品、化粧品、化学品業界でのご経験をお持ちの方

その他(OTHER)

・能動的に活動出来る方 ・積極的に改善提案、新規提案の活動が出来る方 ・協調性がある方

求人番号:8204926

求人に関して不明な点はこちらからお問い合わせください。
ただし、お問い合わせの内容によっては、企業様のお問い合わせ先をご案内する可能性がありますのでご了承ください。

採用企業情報

この企業の求人

この求人を見た人は、こちらの求人も見ています