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| 部署・役職名 | PV職(薬剤疫学担当者) |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・チームメンバーとして、RQの設定に参画したうえで、正確に分析プログラムを作成しアウトプットの品質を確保する。 ・グローバル(ASCA拠点を含む)での疫学活動にも積極的に参画し、グローバル全体での高品質な疫学情報創出に貢献する。 ・所属上長及びPJリードと連携しチーム全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を推進する。 <募集背景と候補者への期待> 薬剤疫学の安全領域における重要性は増すばかりで、グローバルレベルでもその必要性が認識されている。薬剤疫学または関連する領域の学位を有し、グローバルレベルでディスカッション可能で、安全管理をリードできる人材を期待している。 <入社後のキャリアパス> ・薬剤疫学担当として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める。 ・その後、当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、マネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う。 ・適性を踏まえ海外駐在員としての選出も視野に入れる。 <組織名> 安全性疫学情報部 |
| 労働条件 |
想定年収 基本年収600~1000万+各種手当(時間外、住宅手当等) 昇給・賞与 昇給:年1回 賞与:年1回(7月) 福利厚生 各種社会保険、社宅制度、自己啓発支援 等 勤務時間 1日当たりの所定労働時間:7時間45分、休憩時間:1時間 ※時間帯例 8:45~17:30(事業所により異なる) 休暇 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 諸手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 休日 毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(GW・夏季・年末年始)等 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 <経験・スキル>・SAS、R等の解析ツールを用いたデータ解析並びに帳票作成スキル ・DB研究(製造販売後DB研究含む)のプロトコル、仕様書作成スキル ・ビジネスレベルの英語 <資格・身分・行動特性など> ・疫学もしくは公衆衛生領域の博士号 ・物事をやりきる当事者意識が高い方 ・グローバルを含めた関係者との信頼関係を構築し、風通しの良いコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 <経験・スキル>・GPSPを中心とした、GXPの実務経験 ・Literature Reviewの経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/04/21 |
| 求人番号 | 8152477 |
採用企業情報

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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/12/18)
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