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| 部署・役職名 | PV職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理リード） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
●グローバルリードとして、グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務を推進する ●グローバルリードとして、国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の査察・監査の対応や査察・監査対応業務の基盤構築業務を推進する ＜募集背景と候補者への期待＞ ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応をリードするリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進をリードし、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 ＜入社後のキャリアパス＞ ●担当業務の即戦力として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める。 ●当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、マネジメント職の登用を視野に入れた育成。 |
| 労働条件 |
昇給・賞与 昇給：年1回 賞与：年1回（7月） 福利厚生 各種社会保険、社宅制度、自己啓発支援 等 勤務時間 1日当たりの所定労働時間：7時間45分、休憩時間：1時間 ※時間帯例 8:45～17:30（事業所により異なる） 休暇 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 諸手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 休日 毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ＜経験・スキル＞●グローバルに業務をリードした経験、あるいはグローバルなプロジェクトにおいてタスクをリードした経験 ●安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ●監査・査察の対応業務の経験 ●グローバルで業務を推進可能な英語力（読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論） ●日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ＜資格・行動特性等＞ ●目安：TOEIC 800点以上 【歓迎（WANT）】 ＜経験・スキル＞●GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ＜資格・行動特性等＞ ●既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる ●業務品質の継続改善業務に興味があり、関係者と連携をとりながら、自ら国内及びグローバル業務をリードする意欲がある方 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/03/30 |
| 求人番号 | 7894962 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/12/18)
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