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最終更新日:2026/09/03

【品質管理のリーダー候補|年間休日126日|日本調剤グループ】ジェネリック医薬品メーカー

応相談

QC(品質管理) QA(品質保証)

医薬品メーカー

徳島県

Uターン・Iターン歓迎
完全土日休み
月平均残業時間20時間以内

仕事内容

【当社について】 当社は1894年創業、1947年設立のジェネリック医薬品メーカーです。 2013年に長年の豊富な事業経験とその質の高い製造基盤を持って、日本調剤株式会社のジェネリック医薬品メーカーとしてグループに参加しました。 自社ブランドのジェネリック医薬品のみならず、大手新薬メーカー、ジェネリックメーカー各社からの委託による製造を行うことで大きな信頼をいただいております。 特にセフェム系抗生物質の内服固形剤においては、国内でも数少ない専用工場を擁しております。 【業務内容】 品質管理(QC)のリーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 GMP等における品質部門の重要性が増している中、品質部門のより一層の体制強化を図っております。 今後も変わらない品質で安定的に医薬品を供給し続ける為にも、 品質管理部門の統括業務にあたっていただき、ご活躍いただければと思います。 【業務詳細】 ●化学試験(理化学試験) ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験(原薬・添加剤・資材) ・製造工程中の工程内検査(IPC) ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング(原薬・添加物・資材・最終製品) ●書類業務 ・試験記録・報告書の作成(GMP文書) ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果(OOS)発生時又は傾向外結果(OOT)の調査記録作成 ●対象領域 ・原料・製剤(製品)・製造工程管理の3領域を横断的に担当 ・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます ▼具体的な業務実例 ・原薬の受入試験でHPLCを用いて含有量分析を実施。規格値との照合・判定を行う ・製造工程中のサンプルを受け、硬度・崩壊・質量偏差等の工程内検査を実施 ・分析結果が予測と異なる場合、原因を追究し、責任者と連携して対応方針を決定 ・試験結果をGMP文書として正確に記録し、データインテグリティを確保 ・製造部門との日常的なコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献 【当社の魅力】 ◇「人がいい」が一番の強み——助け合い文化が根付く職場 損得だけで動く人は少なく、困っている人がいれば「自分にできることは何か」と動く雰囲気があります。一方的に意見が通らないということは少なく、ルールの中でも意見を元にやり方を変えられる余地があります。女性が約7割を占め、若いメンバーも多く、活気のあるチームです。 ◇QCでも「改善できる・変えられる」文化 品質管理は「決められたことを正しくやる」が基本ですが、それだけではありません。 試験の進め方や業務フローについて、現場からの提案を受け入れ、実際にやり方を変えていく文化があります。 「自分のやりたいようにできなかった」という不満を持つ前に、声を上げれば変わる環境です。 ◇多様な製品に触れ、分析スキルが幅広く身につく 当社はジェネリック医薬品を多品目製造しており、多様な原薬・剤形・規格に対応する必要があります。その分、原料・製剤・製造工程管理の3領域を横断的に経験でき、分析技術者としての引き出しが確実に広がります。 ◇人々の健康を守る「最後の砲」としての誇り 品質管理は、安全な薬を患者さまに届けるための最後の関門です。 なかでも当社は、国内でも製造できるメーカーが限られている「セフェム系抗生物質」の専用製造ラインを保有。 感染症治療という医療の根幹を支える製品の品質を守る、社会的意義の大きな仕事です。 普段服用している薬が自社製品だったと知った時、家族の薬が自社製品だった時——そんな瞬間に、この仕事の誇りを実感できます。 ◇製造業界にありがちな堅苦しい雰囲気がなく、挑戦と成長を歓迎する社風 当社では「製薬は未知への挑戦」と考え、主体的に学び、責任感を持って行動する姿勢を大切にしています。 気軽に相談しやすい雰囲気の中で、年功序列で縦割りの組織とは違い、若手であっても積極的に情報を発信し、周囲を巻き込みながら成長していくことが期待される環境です。 ◇徳島で感じられる【日本調剤グループ】の安定した経営基盤と長期的に働きやすい環境 1894年の創業から130年以上にわたり、医薬品の製造・販売を手掛けてきた歴史と実績が、当社の安定した経営基盤を支えています。 休みも取りやすく2024年度の平均有給取得日数は18.0日、育休取得率は男性75%、女性100%、月平均残業時間は13.4時間です。 また、徳島市外への転勤は無く、徳島市で安定して長期的にキャリアを形成できる環境が整っています。

労働条件

【勤務地】 徳島県徳島市 【勤務時間】 8:30~17:30(休憩75分) 【休日休暇】 週休2日制(土曜日・日曜日) ※当社年間休日カレンダーによる 祝日、年末年始、夏期休暇、有給休暇(初年度10日、勤続年数に応じ最長年20日付与) ※年間休日126日(2024年度実績) 【昇給賞与】 昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月) 【福利厚生】 退職金制度 企業年金 財形貯蓄制度 育児休業・時短制度 介護休業制度

応募資格

必須(MUST)

・製薬メーカーでの品質管理(QC)実務経験 ・理化学試験(HPLC・GC・UV等)の実務経験

歓迎(WANT)

・微生物試験(無菌試験・微生物限度試験)の経験 ・薬剤師免許 ・安定性試験・分析法バリデーションの経験 ・GMP文書(試験記録・SOP)の作成・改訂経験 ・OOS/OOT調査・逸脱管理・CAPAの実務経験

求人番号:7825705

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