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【東京】臨床研究・医師主導治験　メディカルライター（経験者）　多様なPJ【医薬品、治療介入、医療機器、デジタルヘルス、AI、中枢神経、感染症、公衆衛生、がん・ゲノムなど】シミック株式会社配属

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部署・役職名	【東京】臨床研究・医師主導治験　メディカルライター（経験者）　多様なPJ【医薬品、治療介入、医療機器、デジタルヘルス、AI、中枢神経、感染症、公衆衛生、がん・ゲノムなど】シミック株式会社配属
職種	メディカルライティング研究臨床開発
業種	CRO その他
勤務地	東京都
仕事内容	臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッションしながら、ライティングをリードできるポジションです。【主なミッション】各種ドキュメントの作成・翻訳・治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書・総括報告書・論文等【プロジェクト例】領域に捉われない多種多様なプロジェクトに携わることができます。・医薬品/治療介入：心アミロイドーシス治療効果、急性期脳梗塞抗血小板比較、不眠症合併認知症介入・医療機器/デジタルヘルス/AI：冠動脈CT-FFRの実臨床評価、非侵襲血糖測定機器の精度検証、抑うつ検知ウェアラブル、糖尿病アプリ探索的研究、成人ADHD AI診断観察研究・中枢神経/希少疾患：精神疾患バイオマーカー探索、SBMA筋MRI自然歴、希少炎症疾患自然歴・公衆衛生/ワクチン：肺炎球菌血清型調査、新型COVIDワクチン免疫持続、COVID後遺症治療有効性・がん/ゲノム：膵がん高リスク追跡、ステントグラフト長期性能評価、難病ゲノム解析基盤【働き方】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 ※ 現在は最低出社日数は週2日となっています ※ フルフレックス制（１日３時間以上連続して勤務した場合出勤とみなします）メディカルライティングの専門性を高めていただく他にも、臨床研究・医師主導治験（グローバル治験も含む）のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。＜一日のタイムスケジュール例＞ 9:00　勤務開始 10:00　グループ内ミーティング（週1回）、当日の業務打ち合わせ、　　案件Aプロトコルレビュー 12:00　昼食 13:00　クライアントとの電話会議等 15:00　案件B総括報告書作成、　　部内外関係者との打ち合わせ等 17:30　退勤【勤務地】東京（浜松町）
応募資格	【必須（MUST）】・臨床研究、治験（医師主導治験を含む）に関するドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等）の作成経験・英語力：英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビューを行うことができること（目安TOIEC 700点相当）＜このような方に最適＞・領域にとらわれず、様々なプロジェクトに携わりたい・プランニングの段階から参加して、チーム内でディスカッションしながら業務を進めたい・目的に合わせた最適なドキュメントを自ら考え、ライティングする力を身につけたい
アピールポイント	自社サービス・製品あり日系グローバル企業女性管理職実績あり上場企業従業員数1000人以上年間休日120日以上産休・育休取得実績あり教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎完全土日休みフレックスタイム
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	喫煙室設置
更新日	2026/03/16
求人番号	7806850

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