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非臨床安全性研究者_茨城【製薬人事OBによる書類/面接対策サポート付】

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 非臨床安全性研究者_茨城【製薬人事OBによる書類/面接対策サポート付】
職種
業種
勤務地
仕事内容 海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価
非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター
非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等
Globalでの申請資料の作成,照会事項対応
若手研究員の育成,マネージメント
応募資格

【必須(MUST)】

創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上
非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験
開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申請関連資料の作成等で必要)

【歓迎(WANT)】

博士号,獣医師または学会認定資格(認定トキシコロジスト(DJSOT,DABT)や認定パソロジスト(DJST)等)
GLP試験の経験
当局相談(PMDA, FDA等)や申請対応の経験(日米欧,治験申請,承認申請等)
非臨床安全性研究,実験をリードし,今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方
コミュニケーション力を有し,周囲と協力して行動できる方
英語力:TOEIC 750点以上

リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/03/03
求人番号 7614932

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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