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| 部署・役職名 | 非臨床安全性研究者_茨城【製薬人事OBによる書類／面接対策サポート付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター 非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 若手研究員の育成，マネージメント |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等）GLP試験の経験 当局相談（PMDA, FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非臨床安全性研究，実験をリードし，今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方 コミュニケーション力を有し，周囲と協力して行動できる方 英語力：TOEIC 750点以上 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/03/03 |
| 求人番号 | 7614895 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー サービス メディカル
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- ・CMC/910万円 ・総責/ 1200万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・DS/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ・調達/950万円 ・人事/ 1340万円 ・CEO/1500万円 ・MR/ 720万円
- (2025/12/04)
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