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【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（東京、大阪、名古屋、福岡）

年収：800万～ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名	【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補（東京、大阪、名古屋、福岡）
職種	臨床開発 CRA（臨床開発モニター）
業種	CRO
勤務地	東京都大阪府愛知県福岡県
仕事内容	■仕事についての詳細弊社は、これまでも日本におけるドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。海外クライアントからの案件の引き合いは増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケーションを取りながら、日本国内の臨床試験をハンドリングできる人財が求められています。さらに、弊社は米国系投資ファンドの傘下に入りました。同ファンドは米国を中心に世界中の製薬企業およびバイオテック企業との強いネットワークを有しており、この協業により、それらを活かした有力な海外バイオベンチャー企業とのネットワーク構築をより強化しています。 ■仕事内容 ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします・モニタリングプロジェクトの進行管理・クライアントへの報告・交渉・CRAの指導担当領域　Oncology, Primary Care, Neuroscience 担当PJ数　1－3 （経験、試験のStageにより担当PJ数は変更）【働き方・キャリア】・出社、テレワーク併用可：週2日以上の出社を方針としています・月間平均残業時間　13時間58分（2025年度、全社平均）・産休・育休休暇取得率　男性68.6％　女性100％（2025年度）・ケアリーブ制度あり（有給休暇を1時間単位で利用できる）ワークライフバランスを保ちながら勤務ができますまた、クリニカルリーダーとして経験を積み、部署の統括としてのステップアップもできますが、それ以外にもプロジェクトマネジメントや薬事コンサルティングなど横にもキャリアを築くことができます【組織について】現在25名ほど在籍しています CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験がある方、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携われてきた方など様々なメンバーが在籍しています
労働条件	雇用形態：正社員（試用期間：あり　3ヶ月）【給与】応相談想定年収：600万～ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇賞与：年2回昇給：有【勤務地】東京、愛知、大阪、福岡転勤：原則無し基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。【勤務時間】所定労働時間：9:00～17:30（標準労働時間7時間30分、休憩60分）フレックスタイム制：あり（コアタイムなし） ※フレックスタイムは入社1か月後から適用【休日】年間休日：120日以上（完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日）年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業　等【福利厚生】加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、語学学習支援、各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）、企業型確定拠出年金在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）、社内公募制度 ★★★女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得★★★ 【受動喫煙対策】全社共通：執務エリア内全面禁煙大阪：建物内共有喫煙室あり東京：建物内喫煙エリアあり（屋内）愛知：敷地内喫煙エリアあり（屋外）九州：敷地内喫煙エリアあり（屋外） ◆職務の変更の範囲会社の定める職務 ◆勤務地の変更の範囲会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
応募資格	【必須（MUST）】【必須要件】・CRAの実務経験（目安5年以上）・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）またはTOEIC650以上【歓迎（WANT）】【歓迎要件】・クリニカルリーダー、チームリーダー経験のある方
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2026/02/19
求人番号	7513327

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