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CMC薬事担当者 製薬技術本部

年収:800万 ~ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 CMC薬事担当者 製薬技術本部
職種
業種
勤務地
仕事内容 ・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
・IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
労働条件 1.勤務時間 フレックスタイム制(標準労働時間7.75h)
        研究本部:裁量労働制
  標準労働時間帯/8:45~17:30
2.休日 週休2日制(基本土・日)※振替あり、祝日、年末年始、
  フレックス休日(年4日[入社月により漸減])、5月1日
3.休暇   年次有給休暇(初年度18日[入社月により漸減]、最高23日)、慶弔休  
  暇、ステップアップ休暇など
4.福利厚生等 各種社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護 
  保険 )
  団体生命保険
  社宅制度(条件有)、ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、 
  財形貯蓄、社員持株会
応募資格

【必須(MUST)】

求める経験:
・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
求めるスキル・知識・能力:
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題を解決し,目標を達成するリーダーシップ
求める資格:
・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上
・TOEIC700点相当以上

〇職種の魅力
開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
〇募集背景
グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上

受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/02/13
求人番号 7392757

採用企業情報

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