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| 部署・役職名 | CMC （自社ゲノム編集創薬パイプライン） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。 本ポジションでは、再生医療分野での自社ゲノム編集技術を用いた創薬パイプラインについて、 製造工程開発および治験製品製造の責任者を担っていただきます。 ・CDMOと連携した製造工程開発のリード ・他部門と連携し、製造工程開発に必要な基礎検討の立案および分析法の開発等の実施 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・CMC実務経験 （細胞医薬品、再生医療等製品の経験者歓迎）・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験と知識 ・GMPに関する理解 ・英語力 （論文読解程度） 【歓迎（WANT）】 ・PMDA相談の実施経験・外部機関との共同研究経験 ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという強い意志をお持ちの方 ・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方 ・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/02/13 |
| 求人番号 | 7385725 |
採用企業情報
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- 会社規模1-30人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 企業の事業フェーズや規模を問わず、ライフサイエンス・メディカル領域の幅広いポジションに対応しています。LinkedInのアカウントもございますので、是非ご覧ください。
- (2025/08/25)
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