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| 部署・役職名 | 信頼性保証業務（非臨床研究、GLP、臨床試験サンプル検査の監査及び品質確保） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・社内の非臨床試験（薬理、薬物動態）及び臨床試験サンプルを用いる研究の監査 ・CTD（Common Technical Document）、社内プロセス、CSV（Computer System Validation）の監査 ・非臨床試験及び臨床試験サンプル検査の委託先（CRO、Vendor）の監査 ・PMDA信頼性調査の準備・対応 ・研究領域で発生した品質課題へのコンサルテーション、Regulatory Compliance、品質マネジメントシステム強化、トレーニング 等 ＜募集背景と候補者への期待＞ 社内外で実施される非臨床研究と臨床試験サンプル検査に関する品質保証（QA）担当者が退職するため補充募集します。特に臨床試験サンプル検査については、Global治験に伴い世界各国の施設で行われており、治験の信頼性を担保するために品質保証は欠かせない業務です。QA担当者（日本国内及び米国に在籍）と共に、研究開発の品質を確保して、患者さんに新薬を届ける弊社ミッションに貢献いただける方を求めています。 ＜入社後のキャリアパス＞ GCPあるいはGVP領域の監査及び品質マネジメント業務、監査部門の企画業務、VendorリストやSOPの管理を含む品質管理基盤構築業務、監査部門におけるマネジメント職 |
| 労働条件 |
昇給・賞与 昇給：年1回 賞与：年1回（7月） 福利厚生 各種社会保険、社宅制度、自己啓発支援 等 休暇 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 諸手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 休日 毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 備考 当社は敷地内全面禁煙です。 また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ＜経験・スキル＞・製薬企業またはCROにて、非臨床研究、臨床検査を含むプレシジョンメディシン領域、非臨床薬事のいずれかの部門での、実務・品質管理（QC）・品質保証（QA）の従事経験が合算で3年以上。 ・海外を含む社内外関係者と協業が可能なコミュニケーションスキル。 ・柔軟な思考と協調性があり、課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル。 ・英語力（電話会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC700点以上）。 【歓迎（WANT）】 ＜経験・スキル＞・国内外GxP関連法規（特にGLP、信頼性の基準）に関する知識 ・プレシジョンメディシン領域のデータ保証（GCP、GCLP、ISO 15189を含む）に関する知識 ・規制当局による調査あるいは査察（書面調査、GLP、GCLP）対応経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/02/03 |
| 求人番号 | 6864639 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/12/18)
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