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| 部署・役職名 | 【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director |
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| 仕事内容 |
【仕事内容（Job Description）】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Present the Company’s standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand the Company’s business. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員（試用期間：あり 3ヶ月） ■給与 年収10,000,000 円～ ※年収は経験に応じて相談可能 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ＜例＞ 理論年収：10,000,000円の場合、月給：625,000円、賞与：2,500,000円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の支給は御座いません。 ■勤務地 東京、大阪、鹿児島 ※在宅勤務を想定しております。 ※業務状況によっては最寄のオフィス（東京・大阪・鹿児島）に出社いただく可能性がありますので、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を対象といたします。 その他：就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある ■勤務時間 09:00～18:00 ※フレックスタイム制を導入しております。 ※フレキシブルタイム （始業） 7時30分から11時00分 （終業） 16時00分から20時00分 コアタイム 11時00分から16時00分 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります。 （試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり） 所定労働時間：8時間、休憩60分（12:30～13:30） ■休日 休日：年間122日（土曜・日曜・祝日、年末年始5日間） 有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与 その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等 ■待遇／その他 福利厚生：団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合） 加入保険：社会保険（健康保険・厚生年金）、労働保険（雇用保険、労災保険） 通勤手当：会社規定に基づき支給 受動喫煙対策 屋内原則禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須条件】・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること ＜補足＞ ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません（海外医師免許保有者の応募可）。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ■Required Qualifications ・MD （Doctor of Medicine） ・A certified license of a medical doctor ・At least 2 years of clinical experience in a hospital setting （Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus） ・Ability to work effectively in both Japan－based and regional/global environments ・Fluency in both Japanese and English ■Prefferd Qualifications Experience working with regulatory authorities and/or within the pharmaceutical industry ■Work Place Fully Remote ＊Required to come to the nearest office at least twice a month （Town Hall Meeting and General Meeting）. 【歓迎（WANT）】 【歓迎条件】・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要です ※面接は日本語と英語の両方で実施します ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/01/21 |
| 求人番号 | 6577564 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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