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Global Project Manager

年収:800万 ~ 1500万

採用企業案件

特集求人

イーピーエス株式会社

イーピーエス株式会社

  • 東京都

    • 資本金100百万円
    • 会社規模501-5000人
  • CRO
部署・役職名 Global Project Manager
職種
業種
勤務地
仕事内容 ■職務内容
・海外製薬会社、バイオベンチャー、研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般
・日本企業、研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

■仕事の魅力
・海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます。
・自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります。
・実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます。
・海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です。
労働条件 【雇用形態】
正社員

【勤務地】
●東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
●大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
●愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル
※勤務地は、東京・大阪・名古屋のどちらかになります。
 応募時に、希望の勤務地をご指定ください

受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【給与】
応相談
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
※一般職については時間外手当別途支給

<昇給・賞与>
昇給:年1回(10月)
賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

<諸手当>
●職務手当
●役職手当
●特別職務手当
●時間外手当
●通勤手当
●在宅勤務手当

【勤務時間】
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム:11:00〜14:00)、もしくはみなし労働時間制(裁量労働制(企画業務型)、7.5時間/日の想定)
※採用時の役職・等級による。

【休日休暇】
完全週休2日制(土日)
●祝日
●フレキシブル休暇(5日)
●年末年始(7日)
●有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)
●慶弔休暇
●創業記念休日
●永年勤続休暇(勤続10年以降)
●ボランティア休暇 など。

年間休日は約125日です。
その他:
●産前産後休業
●育児休業
●介護休業・休暇
●裁判員休暇
●子のイベント休暇
●家族の看護休暇 等も整備しています。

【福利厚生】
●社会保険完備
●育児・介護のための時短勤務制度
●健保提携施設
●ベネフィット・ステーション
●クラブ活動、こころの健康相談
●財形貯蓄
●厚生貸付金
●住宅ローン
●企業年金(確定給付企業年金)
●社外教育支援
●ワークスマートデー
●在宅勤務制度
●お祝い金(勤続10年以降)
●副業・兼業の許可 など
応募資格

【必須(MUST)】

・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(GCP下なら尚可)の管理経験がある方
・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、メール)


アピールポイント 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 創立30年以上
リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/02/12
求人番号 6566470

採用企業情報

イーピーエス株式会社
  • イーピーエス株式会社
  • 東京都

    • 資本金100百万円
    • 会社規模501-5000人
  • CRO
  • 会社概要

    【設立】2014年7月(1991年5月 前身の株式会社エプス東京設立)
    【代表者】髙井 紀幸
    【資本金】1億円
    【従業員数】3,303名 ※2025年10月1日
    【本社所在地】東京都新宿区下宮比町

    【事業内容】
    ■化合物・溶液管理、化合物共有
    ■CMC支援
    ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
    ■治験薬管理・配送支援、薬剤割付、症例登録
    ■CRA業務(モニタリング)
    ■データマネジメント業務
    ■統計解析業務
    ■安全性情報対応業務
    ■医療機器開発支援業務
    ■再生医療等製品開発支援業務
    ■体外診断薬開発支援業務
    ■監査業務
    ■薬事申請支援業務
    ■国際開発、輸出入に関する支援業務
    ■センターの運用

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