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大阪 治験データマネジメント(グローバルリード)

年収:応相談

採用企業案件

採用企業

イーピーエス株式会社

  • 東京都

    • 資本金100百万円
    • 会社規模501-5000人
  • CRO
部署・役職名 大阪 治験データマネジメント(グローバルリード)
職種
業種
勤務地
仕事内容 ■職務内容
・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study(企業治験、製造販売後臨床試験)のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただきます。

※医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広くご対応いただきます。
※海外企業に向けた業務紹介、監査対応、案件獲得に向けたBIDへ参加いただくこともございます。

■仕事の魅力
・海外企業から日本のベンチャー企業まで、最新の臨床開発のプロジェクトに幅広く携わることができます。
・最新の技術(DCT等)やナレッジを活用し、依頼者からの要望に応じた提案を検討、実現させていく楽しさがあります。
・DMリードとしてチームマネジメントの経験を蓄積し、スキルを向上させていくことで、ラインマネージャーとしてご活躍いただくキャリアパスがございます。
DMのスペシャリストとしてご活躍いただく、あるいはラインマネージャーとしてご活躍いただく2種類がございます。
労働条件 【雇用形態】
正社員

【勤務地】
541-0052 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
受動喫煙対策:屋内全面禁煙

【給与】
応相談
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
※条件によっては契約社員での雇用形態も検討します。
※一般職については時間外手当別途支給いたします。

<昇給・賞与>
昇給:年1回(10月)
賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)

<諸手当>
●職務手当
●役職手当
●時間外手当
●通勤手当
●在宅勤務手当

【勤務時間】
1日の標準労働時間:7.5時間
フレックスタイム制(コアタイム:11:00~14:00)

【休日休暇】
完全週休2日制(土日)
●祝日
●フレキシブル休暇(5日)
●年末年始(7日)
●有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)
●慶弔休暇
●創業記念休日
●リフレッシュ休暇(勤続10年以降)
●ボランティア休暇 など。

年間休日は約125日です。
その他:
●産前産後休業
●育児休業
●介護休業・休暇
●裁判員休暇
●子のイベント休暇
●家族の看護休暇 等も整備しています。

【福利厚生】
●社会保険完備
●育児・介護のための時短勤務制度
●健保提携施設
●ベネフィット・ステーション
●クラブ活動
●こころの健康相談
●財形貯蓄
●厚生貸付金
●住宅ローン
●企業年金(確定給付企業年金)
●社外教育支援
●ワークスマートデー
●在宅勤務制度
●お祝い金(勤続10年以降)
●副業・兼業の許可 など
応募資格

【必須(MUST)】

・大卒以上
・企業での社会人経験3年以上
・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
・電話対応が気にならないこと
・コミュニケーション力に長けていること


【歓迎(WANT)】

・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方(会議、電話、メール)
・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方

アピールポイント 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 創立30年以上
リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/01/15
求人番号 6482553

採用企業情報

イーピーエス株式会社
  • イーピーエス株式会社
  • 東京都

    • 資本金100百万円
    • 会社規模501-5000人
  • CRO
  • 会社概要

    【設立】2014年7月(1991年5月 前身の株式会社エプス東京設立)
    【代表者】髙井 紀幸
    【資本金】1億円
    【従業員数】3,303名 ※2025年10月1日
    【本社所在地】東京都新宿区下宮比町

    【事業内容】
    ■化合物・溶液管理、化合物共有
    ■CMC支援
    ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
    ■治験薬管理・配送支援、薬剤割付、症例登録
    ■CRA業務(モニタリング)
    ■データマネジメント業務
    ■統計解析業務
    ■安全性情報対応業務
    ■医療機器開発支援業務
    ■再生医療等製品開発支援業務
    ■体外診断薬開発支援業務
    ■監査業務
    ■薬事申請支援業務
    ■国際開発、輸出入に関する支援業務
    ■センターの運用

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