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| 部署・役職名 | 【独占 QA品責 バイオベンチャー企業】東京案件 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | 医薬品のGQP・QMS業務全般を担当。品質保証責任者（品責）は、日本の品質保証機能を統括し、継続的な事業および組織の成長をサポートするために、担当領域および専門分野に関連する現行の規制（GQP 省令）および GDP/GMP QA規制へのコンプライアンスを確保する責任を負います。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・製薬および/または医療機器業界の品質保証経験 5年以上・ほとんど監督なしで、ペースの速い環境で独立して作業する能力。 ・日本語での効果的なコミュニケーション能力、およびビジネスレベルの英語力（筆記および口頭）。 ・マネジメント経験。 ・規制（GMP、GDP、GQP）の適用経験 ・グローバルな環境：グローバル企業であり、国内外のプロジェクトに積極的に関わる機会があります。多様な文化の中で、自身のスキルを磨き、視野を広げることができます。 ・継続的な学習とキャリア加速：変化の速いバイオ医薬品業界で、常に最新の知識を習得し、品質保証の専門家としてキャリアを深めることができます。会社も従業員の成長を積極的に支援する姿勢です。 ・希少疾患領域という非常に意義のある分野で、患者さんの人生を変革する一翼を担える。 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/12/26 |
| 求人番号 | 6433466 |
採用企業情報
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- 会社規模31-100人
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- コンサルティング メディカル
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