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| 部署・役職名 | 安全性情報管理業務（PV）／マネージャー候補 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
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| 仕事内容 |
■主な仕事内容 医薬品や医療機器の「安全性情報（副作用など）」を管理し、正しく評価・報告する仕事です。 製薬会社などの依頼を受け、チームで情報の収集から報告までを一貫して行います。 ■委託者・社内関係者との協議・連携 ・プロジェクトの立ち上げ：委託者や社内関係部署とのmtg、手順の提案・確立、マニュアル等の作成 ・プロジェクトの運用：定期MTGを行い手順やマニュアル等の改訂対応、効率化等の業務改善策の検討と実施 ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案（重篤性、新規性、因果関係評価）作成 ・PMDA報告書案の作成 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90％ 、英→日 10％ |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員 契約期間：定め無し（60歳定年） 【給与】 年収 6,500,000 円～ ＜一般社員の場合＞ 賞与：年2回 業績貢献度評価により3～5ヶ月分（昨年実績：4ヶ月／標準評価の場合） 昇給：年1回 ※マネージャークラスは役割に応じた給与のため上記と異なります。 【勤務地】 東京 ※原則リモート勤務（月6日だけ出勤） 【勤務時間】 9:00～17:30（休憩1時間） フレックスタイム制度（コアタイム無し） 【休日】 完全週休二日制 年間休日日数：125日 有給休暇：初年度16日（以後、毎年2日ずつ増加し最大24日） 年末年始休暇：6日 【福利厚生】 財形貯蓄、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、退職金制度、自己啓発支援、育児・介護休暇・短時間勤務制度等 加入保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険（各種社会保険完備） 【受動喫煙対策】 執務エリア全面禁煙 【補足情報】 ■働きやすい職場環境 ・週2～3日在宅勤務可 ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ・フルフレックス制度（コアタイムなし）で、育児・通院・介護など生活スタイルに合わせた勤務が可能 ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・介護・看護休暇、時短勤務、在宅勤務の組み合わせも柔軟に運用 ■キャリア支援 ・入社後3か月のOJT＋各種e－learning研修 ・GxP研修／英語／PM研修などの自己啓発支援 ・3年でリーダー職、5年でマネージャー職を目指せる昇格制度 ■オフィス環境 ・オンライン会議用ブースや休憩スペース完備 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 〈必須条件〉・安全性情報管理（PV）の経験を10年以上 ・3名以上のマネジメント経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/12/25 |
| 求人番号 | 6420882 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/12/18)
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