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| 部署・役職名 | 【増員＆新設組織！薬価コンサルタント案件】 |
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| 仕事内容 |
薬価や希少疾病用医薬品、再生医療関連の案件増加にともない、専門性を高め、クライアントニーズに応えるため、薬価コンサルティングや希少疾病用医薬品指定、再生医療等製品の引き合い対応を行う組織として、グループを新設。 薬価コンサルタントとして、開発品、開発候補品の想定薬価検討や様々な新薬の薬価収載に関するコンサルティング業務を推進いただける方を募集いたします。 1.新薬の薬価収載サポート － 製造販売承認取得後の薬価戦略立案、申請資料の作成、薬価交渉、収載までの総合的な支援。 2.開発品・開発候補品の想定薬価検討 － 現行ルールに基づく薬価算定。 － 最適な薬価取得に向けたリスク検討および対応策の提案。 3.クライアント対応 外資系企業（全体の7～8割）を中心とした、高度なコンサルティング提供。 ~強み~ ・新薬薬価交渉の経験豊富なコンサルタントが在籍しており、クライアントからの評価が高く、リピートが多い ・CRO企業として薬価コンサルティングサービスを提供していることの希少性 ・PMDA相談や臨床試験などの関連業務でも高い評価 ～魅力・やりがい～ 様々な領域の様々な薬剤を担当できることが大きな魅力です。ご経験のない領域でも、知識を習得しながら、これまでの経験と知識を活かして活躍いただけます。 クライアントとのコミュニケーションを大切にし、薬価に関する豊富な知識でクライアントをリードしながらもクライアントの意向や要望を理解して満足いただけるコンサルティングを提供することにやりがいを感じていただける方からのご応募をお待ちしております。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・薬価に関する実務経験がある方（主に新薬の薬価申請業務の経験、薬価改定に関わる業務経験）・薬価制度に関する諸ルールを深く理解している方 ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎（WANT）】 ・薬価申請業務を主担当として5年以上の経験があり、複数の薬価申請業務経験がある方・医薬品の製造販売承認申請業務経験がある方 フレックスタイム制度とリモートワークを取り入れた、自由度の高い就業環境です。 フレックスタイム制度：コアタイムナシのフルフレックスで、1日3時間以上就業 リモートワーク：業務の状況や内容に応じて、ご自身で出社とリモートワークの使い分け、効率よく業務を進めています。 ※フルリモートワーク応相談 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/12/23 |
| 対象年齢 | ～ 64歳 |
| 年齢制限理由 | 定年年齢を上限とするため / 省令１号 |
| 求人番号 | 6405724 |
採用企業情報
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