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【業界未経験歓迎】医薬品製造オペレーター |基本2交代|将来は品質管理やエンジニアにもチャレンジ可能

年収:応相談

採用企業案件

採用企業

アストラゼネカ株式会社

  • 大阪府

    • 資本金2,000百万円
    • 会社規模501-5000人
  • 医薬品メーカー
  • その他
部署・役職名 【業界未経験歓迎】医薬品製造オペレーター |基本2交代|将来は品質管理やエンジニアにもチャレンジ可能
職種
業種
勤務地
仕事内容 <シフト手当有/年間休日123日+有給>
米原工場(滋賀県)では、海外工場にて製造・輸入した薬品の検査・包装しております。
医療用医薬品の開発、製造及び販売を行う同社にて、製造オペレーターの業務をお任せいたします。
製薬業界未経験の方も歓迎です!

◆ 主な業務内容
【1】検査・包装業務の実施と品質確保
 ・医薬品の検査・包装業務の実施(GMP準拠)
 ・作業員との連携による生産業務の推進と改善
 ・生産ラインに関わるGMP文書の作成・改訂のサポート
 ・製造記録の確実な作成とDocエラーゼロへの取り組み

【2】生産性・安全性向上のためのリード業務
 ・TPM活動への主体的参加および改善提案の実施
 ・設備の安全リスク管理と適切な点検・作業の実施
 ・計画に基づいた日次・週次・月次点検の実施および保守・点検作業のサポート
 ・OEE/生産性向上に向けた取り組みとアクションの実行

【3】コンプライアンス・教育関連業務
 ・逸脱・品質異常発生時の適切な報告とCAPA対応
 ・OJT計画に基づく教育訓練の受講・実施
 ・GMPおよび関連法規の遵守、社内SHEポリシーへの準拠
※【変更の範囲:会社の定める業務】

◆ このポジションの魅力
 ・世界的な製薬企業でグローバル基準の業務経験が積めます
 ・教育体制が充実しており、将来的に別のポジションにチャレンジが可能
 ・チームワークを大切にしており、意見が自由に飛び交うフラットな職場環境です

◆ キャリアパス・組織情報
 ・配属先の製造部には約150名が在籍
 ・社内公募制度があり、年齢・社歴を問わずキャリアアップのチャンスあり
 ・将来のキャリアパス例:チーム内での昇格や工場内の他部署への異動(品質管理・エンジニア・メンテナンス・サプライチェーンなど)

■アストラゼネカのポイント
 ◇1975年創立:イギリスに本社を置く医薬品メーカー
 ◇2023年日本国内の売上高:4,960億円(販促会社レベル/薬価ベース)
 ◇国内開発プロジェクト数:101(2024年9月30日時点)
 ◇従業員数:約3,700名(2024年4月時点)
 ◇社内公募制度あり!社歴や年齢に関係なくリーダー、マネージャーの立場に挑戦可能!


■勤務地情報:米原工場(滋賀県)
 ・「米原駅」よりEVシャトルバスで約10分(朝夕各3便)
 ・車通勤OK(駐車場・EV充電スポット完備)

■選考プロセス
書類選考→1次面接(日本語)→2次面接(日本語)→内定
※面接は2回を予定しておりますが状況によって変更となる可能性があります。
※バックグラウンドチェックの実施を予定しております。
労働条件 ■ 年収・待遇
年収:経験・スキルに応じて決定
賞与・昇給あり
社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)

■ 雇用形態:正社員
正社員(試用期間6ヶ月/条件変更なし)

■ 勤務時間
<勤務時間>
7:00~23:15の間でシフト制(所定労働時間:7時間15分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<勤務パターン>
7:00~15:15
15:00~23:15
基本は上記2交代ですが、繁忙期などに別シフトのご調整をお願いする可能性があります。

■ 休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
有給休暇:4日~20日(下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります)
年間休日:123日
その他休暇:年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、私傷病休暇 他
※2025年のGW:11連休など

■ 福利厚生
確定拠出年金制度
手厚い研修制度・教育プログラム(E-learning、英語研修、階層別研修、グローバル研修 他)
独自の出産・育児サポート制度
健康診断(人間ドックに切り替え受診可、扶養家族の健診補助有り)
転勤・引っ越し支援制度
従業員持株会、企業退職年金、慶弔見舞金、財形貯蓄制度
ライフスタイルプラン給付金(キャリアレベルに応じて付与)
福利厚生クラブ(リロクラブ)等
応募資格

【必須(MUST)】

・製造業でのオペレーター経験
・検査・包装業務の基本的な知識と技能
・生産設備機器の操作知識
・Word、Excel、PowerPointの基本操作
・チーム内外での円滑なコミュニケーション能力

【歓迎(WANT)】

・GMP管理下での業務経験(製造・品質管理・保証)
・医薬品製造工場での実務経験
・文書・報告書等の作成経験
・問題解決力、リーダーシップ、英語力

【求める人物像】
・生産業務を着実に遂行できる実行力のある方
・GMPなどの規制・省令に基づいた製造業務に対して、学習意欲と理解力がある方
・変化や改善、新しいことに前向きに取り組むチャレンジ精神のある方
・チームリーダーや同僚に対して、業務上の課題やサポート要望を遠慮なく伝えられる方
・将来的に他ポジションにも挑戦したいというキャリア志向を持つ方
アピールポイント 自社サービス・製品あり 外資系企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 マネジメント業務なし 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内
リモートワーク

不可

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2026/01/07
求人番号 6285576

採用企業情報

アストラゼネカ株式会社
  • アストラゼネカ株式会社
  • 大阪府

    • 資本金2,000百万円
    • 会社規模501-5000人
  • 医薬品メーカー
  • その他
  • 会社概要

    【設立】1975年4月11日
    【代表者】堀井 貴史
    【資本金】20億円
    【売上高】4,960億円(販促会社レベル/薬価ベース)
    【従業員数】約3,700名(2024年4月時点)
    【本社所在地】大阪府大阪市北区大深町3番1号
    【その他事業所】東京、滋賀、大阪

    【アストラゼネカのポイント】
    ◇イギリスに本社を置く医薬品メーカー
    ◇国内開発プロジェクト数:101(2024年9月30日時点)
    ◇社内公募制度完備:社歴や年齢に関係なくキャリアアップ可能
    ◇フルフレックス制×在宅勤務制度で働きやすい環境
    ◇1日の所定労働時間は7時間15分と短め
    ◇女性管理職比率は約30%と業界内で高めの水準

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