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【エムスリー/RWD】データベース研究エキスパート
採用企業案件
役員面接
メビックス株式会社
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- 資本金60百万円
- 会社規模非公開
- CRO
| 部署・役職名 | 【エムスリー/RWD】データベース研究エキスパート |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究に特化して研究デザイン～論文作成をリードして頂く方を募集します。 主には研究デザイン、研究計画、研究計画書作成といったライティング業務のほか、解析計画書、解析定義書等解析業務にも入り込んで頂きます。 クライアントは主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門。ナレッジが少ない研究ということもあり、研究デザインからリードして進めて頂きます。 【職務内容】 ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価 ・最適な研究デザインの提案 ・研究計画書策定支援 ・統計画へのインプット ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理 ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携 ・学術論文の作成・投稿支援 ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案 ・新しいチームの体制構築 ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。 ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理 【本ポジションのおすすめポイント】 ①研究のデザインからリード的に関わって頂きます。 クライアントの中にもナレッジが少ない研究の分野です。クライアントのニーズや論文化を見据えて研究のデザインからリードしていただきます。 研究の中にはエムスリーの保有する電子カルテ由来のデータベースを活用する研究も多く、クライアントのニーズを踏まえながらデータの扱いを考え、提案して頂きます。 ②在宅で働きながらもコミュニケーションの取りやすい環境 研究デザイン～論文作成まで関われますが、1人ですべて進めなければならない環境ではありません。 在宅勤務ベースでありつつ、周囲のメンバーとはチャットやWEB会議で繋がりやすい仕組みがあり、日々相談が活発に行われています。 また、上長との1on1を取り入れ、同僚・上司問わず、お互いに得意分野を生かして相談に乗り合う環境です。 ③裁量を持って就業頂けます。 データベース研究のチームは受注増に伴いこれから体制構築をしていく段階です。 どんな体制にしていけばいいか双方的にディスカッションしながら作りたいと思うので、貴方様のご経験・ノウハウを活かし、チームを作っていくことが可能です。 ※：データベース研究 医療データベースを活用して行われる研究を言います。比較的安価かつ短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 近年、電子カルテの普及や保険診療の全レセプトデータの構築が進んだことにより、医療データベースを研究へ利活用する動きが加速しています。 メビックスでは、エムスリーが独自に開発した電子カルテのデータプラットフォーム「JAMDAS」を用いた研究に携わることができます。詳細は選考にてご質問ください。 |
| 労働条件 |
■オフィス 虎ノ門オフィス：東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階 大阪オフィス：大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 ※遠方での完全在宅勤務の相談可能、時短勤務相談可能 ■労働条件 ・契約期間：正社員 試用期間6ヶ月（※使用期間後と待遇の違いは無し） ・就業時間：9:00~17:30（休憩1時間） ・フレックス制度：あり(コアタイム10:00-15:00フレキシブルタイム7:00-10:00,15:00-22:00) ・中抜け：可 ・休日：土日祝、夏季休暇、年末年始休業 ・有給休暇：入社時付与あり、一斉付与10月 ■その他制度 ・在宅勤務制度：あり ・借上げ社宅制度：あり ・社内表彰・報奨金制度：あり ・確定拠出年金制度：あり ・育休復帰率100%（男性の長期育休取得実績あり） ・時短制度活用中社員：あり ■完全在宅勤務 地方在住等の事情で、完全在宅勤務にて出社免除を希望される場合、 契約社員でのオファーとなりますが、完全在宅勤務に伴うもので任期といったものではなく、更新を前提としております。 ご希望があれば5年勤続後には正社員へ転換となります。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 以下を全て満たす方・レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画～論文化まで一連に携わった経験（複数本） ・クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能 ・データベース研究のガイドライン（RECORD Statement）に関する深い知識 ・英語論文の査読対応をリードした経験 【歓迎（WANT）】 ・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド・臨床研究の知識、経験 ・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験 ・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験 ・ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験 ・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験 ・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験 ・新しい組織を立ち上げた経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます） 求める人物像 ・新しい組織を立ち上げることへの意欲がある ・科学的根拠に基づく論理的思考と問題解決能力を持っている ・複雑な研究課題に対して、独自の視点で解決策を提示できる ・医師・研究者との建設的な対話を通じて、研究の質を高められる ・最新の研究動向への強い関心と自己研鑽意欲がある |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 女性管理職実績あり 20代管理職実績あり シェアトップクラス 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり Uターン・Iターン歓迎 新規事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2026/01/21 |
| 求人番号 | 6210763 |
採用企業情報
- メビックス株式会社
-
- 資本金60百万円
- 会社規模非公開
- CRO
-
会社概要
■メビックスが目指すもの
「いのちの大切さを尊重し、臨床試験の新しい仕組みの提供を通じて、医療と国民の健康に貢献する」
～25万超の医師会員を抱えるポータルサイト「m3.com」を最大限活用し、業界に新風を吹き込める～
■事業内容
ITを活用した臨床試験支援事業、製造販売後調査支援事業
【エビデンスの礎となる「臨床研究」分野のトップクラス】
承認薬における新しい治療法の確立や、ガイドラインの礎となるデータ収集/エビデンス構築を目的とした大規模臨床研究において、国内トップクラスシェアの実績。
自社開発EDCを活用し、質の高いデータを効率的かつ低コストに収集することを実現しました。
【臨床研究の意義と医療の進歩への貢献】
近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップで、重要性を増しています。
臨床研究はこのエビデンスを構築するものです。
数か月の治験と比べ、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要。
数年をかけ行われる臨床研究では、治験で現れない薬剤別の特徴が出ることも珍しくありません。
臨床研究による国内のエビデンス構築はガイドライン見直し等、多くの患者さんがより良い治療を受けることにつながります。
【IT活用と今後の拡大】
数千症例にもなる大規模臨床研究で、独自開発のEDC「CapTool（R）」を活用した効率的なモニタリングを実現。
また『治験君』は、会員医師25万人超の医療専門サイト「m3.com」の強力なインフラを活用して施設選定する、
ネットを通じた新しい臨床研究・治験事業モデルで、大きな反響を得ています。
グローバル化による国内治験空洞化が進む中、当社のIT主導の臨床研究・治験事業は拡大が見込まれる成長分野です。
近年では、臨床研究法対応専門チーム、AI等の最先端デジタル技術に特化した部門の新設など、これからの業界をリードする存在です。
■組織・企業文化
30代中心の若い会社で、組織がフラットで風通しも良く、社員の新しいアイデアが直接メビックス経営陣に届き、
経営判断もスピーディーです。
他のCRO、SMO企業に比べ生産性が高いのが特徴。
前職やこれまでのキャリア以上に、個人の向上心、やる気、ポテンシャルを重視しています。
【設立】2001年5月21日
【代表者】村林 裕貴
【資本金】6,000万円（2024年3月1日現在）
【本社所在地】東京都港区赤坂1-11-44
【その他事業所】東京、大阪
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