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| 部署・役職名 | 品質管理・分析技術者（QCグループ） |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
弊社では、自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 【配属先：QCグループ】 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループです。 QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 プログラム数の増加に伴い、品質管理体制の強化やメンバー増員の為、メンバーを募集しています。 【担当業務】 ・合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ・活性エステルやF－mocアミノ酸の純度分析 ・化合物安定性試験の実施 ・データベース登録 ・ペプチド在庫管理 【魅力】 ・当社発の新薬創出に貢献いただけます ・組織機能の拡大に伴い、業務プロセス改善や、技術革新等チャレンジングなテーマに取り組んでいただけます |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系学部卒以上・製薬企業やCROにおいて、品質管理や分析業務のご経験がある方 （HPLC、特にLCMSによる分析業務） ・純度分析、秤量などのルーティン業務に従事しつつ、データ解析、新しいモダリティの分析条件の検討など幅広い業務に適応する知識やご経験のある方 ・周囲と協調し、チームワークで成果を追求できる方 【歓迎（WANT）】 ・正確且つ効率的な作業プロセスを組み立てる事が得意な方・業務プロセス改善のご経験がある方 |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/12/05 |
| 求人番号 | 6209852 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 企業の事業フェーズや規模を問わず、ライフサイエンス・メディカル領域の幅広いポジションに対応しています。LinkedInのアカウントもございますので、是非ご覧ください。
- (2025/08/25)
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