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【大阪｜ジェネリック医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発
年収：応相談
採用企業案件
沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【大阪｜ジェネリック医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【業務内容】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。 |
| 労働条件 |
【勤務地】 大阪府大阪市淀川区宮原 ※将来的な転勤の可能性があります 【給与】 ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回 【勤務時間】 フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分） 標準就業時間 8:40～17:20 【待遇】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン 【休日・休暇】 ・年間128日（2025年）、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、夏季（3日）他 ・有給休暇｜初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 ・待遇｜社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、 社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ・勤務中は完全禁煙です |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上）・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ・大卒以上 【歓迎（WANT）】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/11/20 |
| 求人番号 | 6150567 |
採用企業情報
- 沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
-
会社概要
【設立】1948年7月1日
【資本金】412億円
【売上高】1,769億円（2024年3月期、サワイグループ連結）
【従業員数】2,634名（沢井製薬単体）、3,037名（サワイグループ連結）※2024年3月31日現在
【本社所在地】大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
【その他所在地】全国9支店・10営業所・6工場
【事業内容】
■医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
(販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品)
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