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| 部署・役職名 | 治験データマネジメント（グローバルリード）東京・大阪 |
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| 仕事内容 |
＜職務内容＞ ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、製造販売後臨床試験）のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただきます。 ※医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く対応いただきます。 ※海外企業に向けた業務紹介、監査対応、案件獲得に向けたBIDへ参加いただくこともあります。 ＜仕事の魅力＞ ・海外企業から日本のベンチャー企業まで、最新の臨床開発のプロジェクトに幅広く携わることができます。 ・最新の技術（DCT等）やナレッジを活用し、依頼者からの要望に応じた提案を検討、実現させていく楽しさがあります。 ・DMリードとしてチームマネジメントの経験を蓄積し、スキルを向上させていくことで、ラインマネージャーとしてご活躍いただくキャリアパスがございます。DMのスペシャリストしてご活躍いただく、あるいはラインマネージャーとしてご活躍いただく2種類がございます。 |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 ※条件によっては契約社員での雇用形態も検討します。 【勤務地】 東京、大阪 受動喫煙対策 屋内全面禁煙 【給与】 応相談 ※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。 想定年収 4,770,000 円 ～ 参考月収：292,000円～ ※一般職については時間外手当別途支給いたします。 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】年1回（10月） 【賞与】年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） 【諸手当】職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当 【勤務時間】1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） 【休日休暇】完全週休2日制（土日）、祝日、フレキシブル休暇（5日）、年末年始（7日）、有給休暇（入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能）、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇（勤続10年以降）、ボランティア休暇など。年間休日は約125日。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備。 【福利厚生】社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金（確定給付企業年金）、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金（勤続10年以降）、副業・兼業の許可など |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【望ましい経験】・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 ・学歴：大卒以上（文理不問） |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/11/13 |
| 求人番号 | 6115600 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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会社名は会員のみ表示されます
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/01/31)
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