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【IQVIA】シニアQA Auditor （監査対応） ※在宅勤務可＆フルフレックス※
年収：800万 ～ 1000万
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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- 会社規模5001人以上
- その他
- CRO
| 部署・役職名 | 【IQVIA】シニアQA Auditor （監査対応） ※在宅勤務可＆フルフレックス※ |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
（主な業務内容） 外勤・出張あり ・臨床試験実施に係る監査業務（GCP/臨床研究等の監査業務）全般 -監査計画の立案と作成、監査報告書に従った監査の実施、監査報告書作成、CAPAレビューとフォローアップ ・その他社内QA業務（コンサル、適合性調査、顧客監査対応等） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■必須臨床試験に関する監査業務経験 ・医薬品/医療機器開発業界、GxP経験5年以上（うちGCP監査経験3年以上あれば尚可） ・ICH-GCP,J-GCP /臨床研究関連等の国内外法規制の理解 ・複数のプロジェクトを同時に管理する能力。 ・同僚、マネージャー、クライアントとの良好な関係を構築・維持する能力。 【歓迎（WANT）】 ・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等の専門知識・システム/プロセス監査等の経験 ・ビジネスレベルの英語力 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/10/28 |
| 求人番号 | 5937724 |
採用企業情報
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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- 会社規模5001人以上
- その他
- CRO
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会社概要
私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。
世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。
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