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| 部署・役職名 | 原薬の初期物性研究・評価(塩・結晶多形スクリーニング~原薬結晶形選定)の担当者 |
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| 仕事内容 |
【募集背景】 新規医薬品(低分子化合物)の開発初期研究のスピードアップが必要であり、初期物性研究・評価(塩・結晶多形スクリーニング~原薬結晶形選定)業務をリードできる担当者を募集しています。特に製剤化を考慮した初期物性研究・評価に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、将来的には開発期間を通じた原薬/製剤の物性評価を担う人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医薬品を世界に届ける創薬研究開発型企業です。自然豊かな環境での研究、社員を大切にする風土があります。大手ではないからこそ、自らの専門性を活かし、初期研究から市販段階までのかかわることができ、社会貢献と成長を両立できる職場です。 【業務内容】 製剤化を考慮した、新規医薬品(低分子化合物)の初期物性研究・評価(塩・結晶多形スクリーニング~原薬結晶形選定)をご担当いただきます。また、将来的には開発期間を通じた原薬/製剤の物性評価をご担当いただきます。 具体的には以下の業務が含まれます。 ①創薬候補化合物の初期物性評価: 1)固体(結晶、非晶質)のキャラクタリゼーション 2)物性評価:溶解性、安定性(固体状態、溶液状態) 3)物性評価のための分析法開発 ②原薬結晶形探索(塩・共結晶、結晶多形スクリーニング): 1)創薬候補化合物の結晶化 2)スクリーニングで得られた結晶の初期物性評価 ③原薬結晶形の選定: 初期物性、原薬製造(晶析)、原薬品質管理及び製剤製造並びに経口吸収性の観点からの原薬結晶形の選定 ④申請関連業務: 各種規制当局への承認申請に必要な物性評価データ取得 ⑤海外導出・導入業務における物性評価支援: 海外企業との提携案件において、物性評価に関する情報交換や調整 これらの業務を通じて、開発初期研究のスピードアップに貢献し、更には開発期間を通じた原薬/製剤の適切な物性評価を実現していただくことを期待しています。 【組織体制について】 分析技術部で26人在籍しており、拠点ごとの在籍人数は下記になります。 中央研究所・製剤研究所(長野県安曇野市):20人 上越化学研究所(新潟県上越市):6人 ※今回は中央研究所・製剤研究所の募集になります。 【補足情報】 本ポジションでは、創薬候補化合物および開発初期~後期にわたって物性業務を経験できるため、専門性を高めることが可能です。プロフェッショナルとして成長できる環境が整っており、医薬品の開発に参加し、社会に貢献する機会があります。 |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員(総合職) 【給与】 経験等を勘案し決定 【手当】 ・裁量労働手当 ・通勤手当 ・家族手当 など、弊社支給要件に該当するもの 【勤務地】 中央研究所・製剤研究所(長野県安曇野市) ※入社後に転勤の可能性あり 【勤務時間】 裁量労働制(始業8:40、終業17:20を基本とし、労働者の決定に委ねる) 【休日休暇】 完全週休2日制(土、日、祝日など年間122日) 有給休暇(初年度6-10日、最大年20日付与、前年度分に限り繰り越し可能)、慶弔休暇、 リフレッシュ休暇、出産休暇、子の看護休暇、介護休暇 など 【福利厚生】 家賃定額補助制度、キッセイ健康保険組合、キッセイ企業年金基金(退職金制度)、持家促進制度、共済会制度、従業員持株会、財形貯蓄制度、確定拠出年金制度、契約保養所 など |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品メーカー等で分析研究者として勤務経験のある方・第一種運転免許(車通勤可能な方) 【歓迎(WANT)】 以下の経験・スキルのいずれかをお持ちの方は、歓迎いたします。・治験薬(医薬品)GMPにおける品質管理業務経験又は知識のある方 ・国内外での承認申請経験 ・グローバル薬事規制に関する知識、薬事対応経験 ・英語によるビジネスコミュニケーション能力 ・組織やチームでのマネジメントもしくはリーダー経験 |
| アピールポイント | Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/10/23 |
| 求人番号 | 5883954 |
採用企業情報
- キッセイ薬品工業株式会社
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- 資本金24,356百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1946年8月9日
【代表者】竹花 泰雄
【資本金】243億5,600万円
【従業員数】1,333名
【本社所在地】長野県松本市芳野19番48号
【事業内容】
■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売
■特別用途食品等の開発・販売
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