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| 部署・役職名 | 【医療材料事業部】QAQCポジション |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
再生医療等製品の製造の過程で産出される培養上清を自由診療又は化粧品の原材料に活用する事業において、以下の業務に携わって頂きます。 ・安全性確保法及び化粧品GMP対応下での自社製造の管理監督及び品質保証業務 ・製造又は試験等の委託先の管理監督 ・試験成績書発行、苦情処理 ・各種関連業務の文書作成及び照査 ・各種報告書の信頼性保証：生データ類のData Audit、計画書との整合性の確認、SOPからの逸脱の有無等の確認 |
| 労働条件 |
正社員 試用期間有り 3か月 給与条件 経験、能力、前職給与勘案の上相談 【目安】年収740万円～1,100万円 ■月給：482,000円～816,000円（年収：5,784,000円～9,792,000円） →上記月給には35時間分のみなし時間外勤務手当（月例給の約21％）が含まれています。 ※平均残業時間：季節・任せられる業務量にもよりますが会社全体の平均残業時間は25～30時間前後です。 ■賞与（成果給） 会社の事業成績・人事評価の結果に応じ、年1回3月に賞与が支給されます。 賞与の額は等級、事業成績や人事評価結果によって変動しますが、標準評価だった場合1,600,000円又は2,000,000円となります。 ※入社年の翌年3月から支給されます。 ※期中入社の場合は、評価対象期間内の在籍期間に応じ期間按分の上支給いたします。 勤務時間 労働制： 月～金で専門業務型裁量労働制が適用（1日あたりのみなし労働時間：9時間）就業時間： 原則09:00 ～ 18:00 休憩：60分 （実働 8時間 00分） 所定外労働時間：有 休日・休暇 土日祝・年末年始（12/29－1/3）・夏季休暇（3日間）・特別休暇（慶弔、結婚、出産）・有給休暇等年間休日 約120日 待遇通勤手当（全額支給、上限6万円） 福利厚生 全従業員人間ドック受診（会社負担） 社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 従業員持株会あり その他 ◇在宅勤務制度（上長へ事前報告/承認を得た上で、原則週2回まで可能） ◇産前産後、育児休業取得実績あり ◇時短勤務者在籍 ◇正式応募前に、業務内容等についてお話しできるカジュアル面談の機会を設けることも可能です。（入社後、上司となる者が同席します） <喫煙スペースについて＞ ◆神戸研究所・・・ビル2Fに喫煙スペースあり ◆東京本社・・・ビルB1Fに喫煙スペースあり ※居室内完全禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 化粧品GMPに関する業務経験及び知識をお持ちの方■化粧品メーカーでの勤務経験をお持ちの方 ■英語の読み書き可能で、簡単な英会話能力をお持ちの方（読み書きレベル以上の英語力） 【歓迎（WANT）】 ◇安全性確保法に関する業務経験及び知識をお持ちの方◇細胞培養に関する知識又は経験をお持ちの方 ◇医薬品GMP、治験薬GMPに関する業務経験をお持ちの方 ・物事を柔軟に考えられるフレキシビリティがある方 ・社内関連部門及び外部の提携先との調整がスムーズにでき、課題を解決していける方 ・メンバーとの良好なコミュニケーションが図れる方 ・新しい分野へチャレンジしていきたいご意欲をお持ちの方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/09/24 |
| 求人番号 | 5761270 |
採用企業情報
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- 会社規模31-100人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー サービス メディカル
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- ・CMC/910万円 ・総責/ 1200万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・DS/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ・調達/950万円 ・人事/ 1340万円 ・CEO/1500万円 ・MR/ 720万円
- (2025/12/04)
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